癌变·畸变·突变 ›› 2007, Vol. 19 ›› Issue (5): 388-391.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2007.05.012
朱京童/ 范玉玲/ 路新华/ 董悦生/ 郑智慧/ 张 华/ 贺建功
ZHU Jing_tong, FAN Yu_ling, LU Xin_hua,DONG Yue_sheng,ZHENG Zhi_hui, ZHANG Hua,HE Jian_gong
摘要: 背景与目的: 探讨微生物来源的3个化合物表蛇孢菌素K、蛇孢菌素K和蛇孢菌素G的体外抗肿瘤作用。 材料与方法: 利用噻唑蓝(MTT)比色法检测3个化合物对人结肠癌细胞Hct_15、Hct_116,乳腺癌细胞MDA_MB_231、MCF_7,肺癌细胞A549和白血病细胞K562共6株细胞的体外细胞毒性,并测定其半数抑制浓度值(IC50)。利用组织蛋白酶B评价3个化合物对肿瘤浸润和转移的抑制活性。 结果: 表蛇孢菌素K、蛇孢菌素K和蛇孢菌素G对上述6株细胞均有抑制作用,与阴性对照组相比较,其差异均具有统计学意义(P<0.05)。表蛇孢菌素K对上述6株肿瘤细胞的IC50值依次为:5.70、3.60、28.00、8.40、 2.00和3.10 μg/ml。蛇孢菌素K对6株肿瘤细胞的IC50值依次为:1.40、0.81、4.26、3.70、0.91和1.10 μg/ml。蛇孢菌素G对6株肿瘤细胞的IC50值依次为:4.1、4.6、26.10、17.10、6.70和6.10 μg/ml。3种蛇孢菌素对组织蛋白酶B的IC50值分别为46、26和23 μg/ml。 结论: 表蛇孢菌素K,蛇孢菌素K和蛇孢菌素G均具有体外抗肿瘤活性,其中蛇孢菌素K体外活性高于表蛇孢菌素K和蛇孢菌素G。
中图分类号: