癌变·畸变·突变

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肿瘤抗原MAGE与p53关系的研究进展

徐莹莹1,桑梅香2,单保恩1,2,*   

  1. 1. 河北医科大学第四医院科研中心,河北 石家庄 050011;2 . 河北医科大学肿瘤研究所免疫室,河北 石家庄 050011
  • 收稿日期:2012-08-30 修回日期:2012-11-28 出版日期:2013-03-30 发布日期:2013-03-30
  • 通讯作者: 单保恩,E-mail:baoenshan@yahoo.com.cn
  • 作者简介:徐莹莹 (1987- ),女,河北省衡水市人,在读硕士生,Tel: 13832395227,E-mail:xyy4229834@163.com
  • 基金资助:

    河北省自然科学基金项目 (H2012206077)

  • Received:2012-08-30 Revised:2012-11-28 Online:2013-03-30 Published:2013-03-30
  • Contact: SHAN Bao-en,E-mail:baoenshan@yahoo.com.cn

摘要:

黑色素瘤抗原 (melanoma-associated antigen gene,MAGE)属于癌睾抗原 (cancer/testis antigen,CTA),CTA在正常组织中仅限于睾丸和胎盘中表达,而在各种肿瘤组织中呈高表达。基于肿瘤特异性基因表达和基因结构的不同,MAGE家族被分为两个亚家族:MAGE-I和MAGE-II,目前研究较多的是MAGE-I。MAGE-I蛋白在细胞增殖的通路调节中发挥了重要的作用,其机制是一些MAGE-I蛋白通过控制p53肿瘤抑制因子的表达来促进肿瘤发生发展。在本文中,我们将讨论MAGE-I蛋白对p53转录活性的调控机制,及其对肿瘤治疗新策略的贡献进行综述。

 

关键词: 黑色素瘤抗原基因, p53, 肿瘤