XRCC1基因G28152A多态与肺癌风险的研究

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2005.02.003

癌变·畸变·突变 ›› 2005, Vol. 17 ›› Issue (2): 76-79.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2005.02.003

XRCC1基因G28152A多态与肺癌风险的研究

张文娟;吴拥军;吴逸明

郑州大学公共卫生学院劳动卫生学研室与毒理学教，河南　郑州　450052

收稿日期:2004-11-18 修回日期:2004-12-28 出版日期:2005-03-30 发布日期:2005-03-30
通讯作者: 吴逸明

Study on the Polymorphism of XRCC1 Gene G28152A and the Risk of Lung Cancer

ZHANG Wen-juan, WU Yong-jun, WU Yi-ming

Department of Occupational Health and Toxicology,College of Publc Health, Zhengzhou University, Zhengzhou Henan 450052, China

Received:2004-11-18 Revised:2004-12-28 Online:2005-03-30 Published:2005-03-30
Contact: WU Yi-ming

摘要/Abstract

摘要： 背景与目的：研究碱基切除修复基因XRCC1 基因G28152A单核苷酸多态与肺癌风险的关系。材料与方法：以病例-对照研究方法，采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性法检测肺癌病例(n=149)和按性别、年龄频数匹配的正常对照(n=157)XRCC1基因G28152A多态，分析各基因型与肺癌易感性的关系。结果：肺癌患者中，XRCC1 基因28152AA突变基因型频率为15.4 ％，高于对照组7.6 ％；此基因型个体发生肺癌风险是其他基因型个体的2.2倍(95 ％ CI 1.06～4.61)。结论： XRCC1基因G28152A多态可能在肺癌发生中起一定作用。

关键词: XRCC1基因, DNA修复, 肺癌, 基因多态

Abstract: BACKGROUND ＆ AIM： To evaluate the correlation between the single nucleotide polymorphism of XRCC1 gene G28152A and the risk of lung cancer. MATERIAL AND METHODS： A case-control study of 149 lung cancer patients and 157 control subjects (matched for sex,age) was conducted to investigate the role of G28152A in lung cancer. Genotyping was performed using PCR based restriction fragment length polymorphism technique(PCR-RFLP). RESULTS： The frequency of AA allele in the case group(15.4 ％) was significantly higher than that in the control group(7.6 ％),with the OR for lung cancer being 2.2 (95 ％ CI 1.06～4.61). CONCLUSION： These findings support the hypothesis that the polymorphism of XRCC1 gene G28152A may do contribute to the risk of developing lung cancer.

Key words: XRCC1 gene, DNA repair, lung cancer, gene polymorphism

张文娟, 吴拥军, 吴逸明. XRCC1基因G28152A多态与肺癌风险的研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2005, 17(2): 76-79.

ZHANG Wen-juan, WU Yong-jun, WU Yi-ming. Study on the Polymorphism of XRCC1 Gene G28152A and the Risk of Lung Cancer[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, 2005, 17(2): 76-79.

[1]	陆雪梅, 许铭炎, 刘庭英, 张秋芳, 邓小玲. 潮汕地区汉族人群MTHFR基因rs1801131多态性与非综合征型唇腭裂的相关性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 334-337,344.
[2]	刘晓霞, 李卫霞, 李志加, 苏镇军, 段晓辉, 韩维文, 王云晓, 贺晓磊, 吕林林, 贾金海. 血清谷胱甘肽过氧化物酶与晚期非小细胞肺癌患者临床病理指标及预后的相关性[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 286-290,295.
[3]	王熙凯, 孟庆贺, 高燕鲁. miR-223-3p通过调控ECT2诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(3): 187-192.
[4]	赵俊伟, 华辰凤, 尚平平, 谢复炜, 李翔. 亚砷酸As (Ⅲ)诱导人肺癌A549细胞氧化应激反应的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(1): 28-31.
[5]	赵子慧, 王绪华. 非小细胞肺癌伴随诊断的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(1): 66-71,76.
[6]	刘晓霞, 李卫霞, 苏镇军, 贾金海, 段晓辉, 李志加, 贺晓磊, 吕林林, 刘睿, 王云晓. 晚期非小细胞肺癌病理特征及放化疗联合治疗疗效与患者血清超氧化物歧化酶的关系[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(5): 350-354.
[7]	邵俊国, 焦文静, 王雪晓, 张金艳, 马鸣. miR-429和Bmi-1 mRNA在肺癌组织中的表达及其临床意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(5): 369-373.
[8]	张凡, 刘广超, 张之晗, 刘方芳, 谢琪, 高淑清. 生酮饮食对人肺癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(4): 286-291.
[9]	李丹, 刘宝英, 余明明, 庄海林, 揭金花, 吴涵梅. NFKBIA基因多态性、饮食习惯及其交互作用与胃癌易感性的关系[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(3): 198-202.
[10]	应伟, 王兴远, 江波, 周伟. miR-146a多态性与非小细胞肺癌易感性的研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(3): 222-226.
[11]	朱嘉微, 胡箫, 王希君, 王雅茹, 冯林, 肖汀. Skp1蛋白在非小细胞肺癌组织和外周血中的表达水平及其临床意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(2): 89-95.
[12]	吴雯, 李萍, 左然, 曾庆波, 吴德生, 谢妮, 龙鼎新, 袁建辉. DNA甲基转移酶3B-149C>T多态性与致癌风险相关性的Meta分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(2): 102-110.
[13]	徐石张, 谢敏娟. 儿童原发性激素敏感型肾病综合征与ACE基因多态性关系的meta分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(6): 447-451.
[14]	吴异兰, 王晗. 白藜芦醇对肺癌紫杉醇耐药细胞的增殖抑制作用及其机制[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(3): 200-203,208.
[15]	马帮靖, 郝翔麟, 韩飞, 陈洪强, 刘晋祎, 曹佳, 张爱华. SOX30基因调控桥粒基因DSC3抑制肺腺癌的增殖与迁移[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(3): 165-170,175.

XRCC1基因G28152A多态与肺癌风险的研究

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