癌变·畸变·突变 ›› 2006, Vol. 18 ›› Issue (4): 265-268.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.003
汪求真1;马爱国2;孙永叶2;薛美兰2;梁 惠2
WANG Qiu-zhen1,MA Ai-guo2,,SUN Yong-ye2,XUE Mei-lan2,LIANG Hui2
摘要: 背景与目的: 观察大剂量维生素E(Vitamin E,VE)和C(Vitamin C,VC)的抗氧化活性及对大鼠DNA氧化损伤、烷化损伤的影响。 材料与方法: 将72只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分为6组,每组12只,即对照组(基础饲料,VE、VC摄入量分别为5、0 mg/kg•d),VC组(VE 5 mg/kg•d、VC 1 000 mg/kg•d),VE1组(VE 33 mg/kg•d、VC 0 mg/kg•d),VE2组(VE 500 mg/kg•d、VC 0 mg/kg•d),VE1+VC组(VE 33 mg/kg•d、VC 1 000 mg/kg•d)和VE2+VC组(VE 500 mg/kg•d、VC 1 000 mg/kg•d),实验期为8周。实验结束前收集动物24 h尿液,实验结束后处死动物,留取血液,分离血浆并收集淋巴细胞,测定超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,分析DNA损伤。 结果: VE1 组的抗氧化活性显著提高:血浆SOD、GSH-Px活力明显高于对照组(P<0.05)、MDA含量低于对照组;而VE1+VC组SOD、GSH-Px则较VE1组显著下降(P<0.05)。VE1 组10 μmol/L H2O2诱导的淋巴细胞DNA氧化损伤为150.42 AU,显著低于其它组(P<0.05);该组DNA烷化损伤产物尿O6-甲基鸟嘌呤(O6-methyl guanine,O6-meG)含量为0.89 mg/g肌酐,比对照组、VE2 组分别下降了50.28%、50.00% (P<0.05)。 结论: 较大剂量VE能提高大鼠抗氧化活性,降低DNA氧化损伤及烷化损伤,但联合补充大剂量VC时可能对其影响产生拮抗作用;过大剂量VE和VC补充时均未观察到有利作用,并且可能降低机体的遗传稳定性。
中图分类号: