线粒体DNA中D-loop区突变在非小细胞肺癌中的意义

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2013.02.011

癌变·畸变·突变

线粒体DNA中D-loop区突变在非小细胞肺癌中的意义

江磊¹,王祖义^1，*,汪国文¹,赵华²

1. 蚌埠医学院第一附属医院胸心外科，安徽蚌埠 233000；2. 蚌埠医学院第一附属医院口腔科，安徽蚌埠 233000

收稿日期:2012-12-31 修回日期:2013-03-02 出版日期:2013-03-30 发布日期:2013-03-30
通讯作者: 王祖义，E-mail：wangzuyi77@sina.com
作者简介:江磊 (1985－ )，男，安徽省安庆市人，硕士研究生，研究方向：肺癌的外科治疗。E-mail：jlleige@163.com

The significance of mitochondrial DNA D-loop region mutations in non-small cell lung cancer

JIANG Lei¹，WANG Zu-yi^1，*，WANG Guo-wen¹，ZHAO Hua²

1. Department of Cardiothoracic and Stomatology Surgery, First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu 233000; 2. Department of Dentistry, First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College, Bengbu 233000, Anhui, China

Received:2012-12-31 Revised:2013-03-02 Online:2013-03-30 Published:2013-03-30
Contact: WANG Zu-yi，E-mail：wangzuyi77@sina.com

摘要/Abstract

摘要：

目的：探讨线粒体DNA中D-loop区突变在非小细胞肺癌中的意义及其临床应用的可能性。方法：提取20例非小细胞肺癌患者的癌组织及癌旁组织细胞的线粒体DNA (mtDNA)，PCR扩增D-loop区并进行测序，然后以人类基因组中的D-loop区序列为对照，分析基因突变。结果：20例非小细胞肺癌患者的癌组织及癌旁组织mtDNA的D-loop区均发生突变，总突变数265个，其中癌组织特异性突变69个，癌旁组织特异性突变96个，共同突变50个，突变主要集中于D-loop的HVRII区。结论：线粒体DNA中D-loop区的突变主要集中于HVRII区，在非小细胞肺癌的发生发展中可能有重要作用。

关键词: 线粒体DNA, D-loop区, 突变, 肺癌

Abstract:

OBJECTIVE: To study the role of mitochondrial DNA (mtDNA) mutations in D-loop region in non-small cell lung cancer patient’s and its possible clinical application. METHODS：The mtDNA of both cancer and paracancerous tissue cells of 20 non-small cell lung cancer patients was extracted， the D-loop region propagated by PCR sequenced，and mutations taking the mtDNA D-loop sequences of the human genome as control were analyzed. RESULTS：Mutations were found in the sequence of the cancer and paracancerous tissue cells of all 20 cases of non-small cell lung cancers. Among the 265 mutations there were 69 specific mutations of cancer tissue，96 specific mutations of paracancerous tissue and 50 common mutations. CONCLUSION：The mutations of D-loop region of mtDNA occurred mainly in HVRII region，and it may play an important role in the development of non-small cell lung cancer.

Key words: mtDNA, D-loop region, mutation, lung cancer

江磊,王祖义,汪国文,赵华. 线粒体DNA中D-loop区突变在非小细胞肺癌中的意义[J]. 癌变·畸变·突变, doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2013.02.011.

JIANG Lei1，WANG Zu-yi1，*，WANG Guo-wen1，ZHAO Hua2. The significance of mitochondrial DNA D-loop region mutations in non-small cell lung cancer[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2013.02.011.

参考文献

[1] Yu M. Somatic mitochondrial DNA mutations in human cancers[J]. Adv Clin Chem，2012，57：99-138.

[2] 刘丽红，胡义德，贾立明. 简便快速提取人肺癌组织线粒体DNA[J]. 中国肺癌杂志，2005，8 (3)：186-189.

[3] Cao C，Zhang YM，Wang R，et al. Excision repair cross complementation group 1 polymorphisms and lung cancer risk：A meta-analysis[J]. Chin Med，2011，124 (14)： 2203– 2208.

[4] Yang L，Yang G，Zhou M，et al. Body mass index and mortality from lung cancer in smokers and nonsmokers：A nationally representative prospective study of 220，000 men in China [J]. Int J Cancer，2009，125 (9)：2136–2143.

[5] Ding C，Li R，Wang P，et al. Identification of sequence poly- morphisms in the D-loop region of mitochondrial DNA as a risk factor for lung cancer[J]. Mitochondrial DNA，2012，23 (4)：251–254.

[6] Bianchi NO，Bianchi MS，Richard SM. Mitochondrial genome instability in human cancers[J]. Mutat Res，2001，488 (1)：9-23.

[7] Zhang R，Wang R，Zhang F，et al. Single nucletide polymorphisms in the mitochondrial displacement loop and outcome of esophageal squamous cell carcinoma[J]. J Exp Clin Cancer Res，2010，26 (29)：155.

[8] Zhang R，Zhang F，Wang C，et al. Identification of sequence polymorphisms in the D-loop region of mitochondrial DNA as a risk factor for hepatocellular carcinoma with distinct etiology [J]. Exp Clin Cancer Res，2010，29 (1)：130.

[9] 丁忠阳，张峰，蔡兵，等. 肝癌细胞线粒体DNA D-Loop 高变区基因突变的研究及意义[J]. 实用临床医药杂志，2007，11 (3)：68?74.

[10] 贾丽丽，俞永新，黄莺，等. 流行性乙型脑炎减毒活疫苗生产毒种 (SA14-14-2株)及其疫苗的表型和E基因稳定性研究[J]. 中国生物制品学杂志，2004，17 (1)：12-15.

[11] Jeronimo C，Nomoto S，Caballero OL，et al. Mitochondrial mutations in early stage prostate cancer and bodily fluids[J]. Oncogene，2001，20 (37)：5195–5198.

[12] Parr RL，Dakubo GD，Thayer RE，et al. Mitochondrial DNA as a potential tool for early cancer detection[J]. Hum Genomics， 2006，2 (4)：252–257.

[13] Xia P，An HX，Dang CX，et al. Decreased mitochondrial DNA content in blood samples of patients with stage I breast cancer[J]. BMC Cancer，2009，9：454.

[1]	葛宪民, 李彬, 黄超培, 高玉秋, 罗海兰, 杨慧, 王彦武, 温平镜, 蓝光华, 陈欢欢, 孟琴, 罗柳红, 邓月琴, 刘帅凤, 吴秀玲. 抗HIV药物齐夫多定、拉夫米定和克力芝联合用药的急性经口毒性和致突变作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(6): 466-469,474.
[2]	李蕊瑞, 张立实, 陈锦瑶. 人群PIG-A基因突变测定的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 396-400.
[3]	徐启璐, 高慧, 冉学红, 王军军, 张俊英, 刘丽萍. 两种异常核型髓系肿瘤的基因突变及临床相关性分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 296-301,306.
[4]	石海林, 何天基, 刘峰, 蔡孟会, 葛波. 基于TCGA数据库分析肿瘤突变负荷在肌层浸润性膀胱癌预后评估中的价值[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(6): 430-437,443.
[5]	黄超培, 覃辉艳, 张陆娟, 王彦武, 何励, 傅伟忠. 黑果腺肋花楸提取物的急性毒性和致突变性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(6): 474-476.
[6]	张佳虹, 张庆英, 张燕虹, 陈甲连, 谢芳, 刘锐国, 吴容, 吴龙飞. 一个家族性高胆固醇血症家系的基因突变筛查与评估[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(3): 229-232,245.
[7]	曹易懿, 刘维映, 尤馨悦, 奚晶, 陈瑞雪, 张新宇, 栾洋. 多溴联苯醚BDE-3、BDE-47和BDE-209的体外遗传毒性评价[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(1): 15-20,28.
[8]	郑凯, 王冰玉, 徐新云, 耿红, 黄海燕, 刘威, 龙鼎新. 深圳和太原PM_2.5样品致突变作用研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(6): 483-487.
[9]	陈高峰, 王亚楠, 王丹, 毛志慧, 黄芝瑛, 文海若, 王雪. Pig-a基因突变试验研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(6): 492-497.
[10]	王亚楠, 文海若, 王雪. 遗传毒性基因突变评价方法的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(5): 406-411.
[11]	杨谨如, 秦露露, 朱勇飞. JAK2基因突变与慢性髓系白血病易感性的meta分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(3): 231-237.
[12]	李若婉, 周长慧, 黄鹏程, 常艳. 基于TK6细胞的体外PIG-A基因突变检测方法的建立[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(3): 242-248.
[13]	张峰, 赵龙, 樊金萍, 吴雪伶, 孟淑芳. Q61R和V112A突变的HRAS基因在NIH小鼠体内诱发肿瘤的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(1): 1-8.
[14]	尚平平, 华辰凤, 谢复炜, 李翔. 不同焦油释放量卷烟诱导TK基因突变能力的比较研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(1): 49-52.
[15]	王萍, 刘冰峰, 杨云风, 蔡羽薇, 谭娜, 姚丽娟, 罗燃燃, 张果. 肥胖小鼠胰腺组织肿瘤相关基因突变频率的分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(3): 182-187.

线粒体DNA中D-loop区突变在非小细胞肺癌中的意义

The significance of mitochondrial DNA D-loop region mutations in non-small cell lung cancer

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价