›› 2011, Vol. 23 ›› Issue (2): 148-151.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2011.02.016

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DNA损伤修复过程中H2AX磷酸化的调控及其意义

陈丽萍,朱小年(综述),陈 雯*(审校)   

  1. 中山大学公共卫生学院预防医学系, 广东 广州 510080
  • 收稿日期:2010-05-17 修回日期:2010-11-01 出版日期:2011-03-30 发布日期:2011-03-30
  • 通讯作者: 陈 雯

  • Received:2010-05-17 Revised:2010-11-01 Online:2011-03-30 Published:2011-03-30
  • Contact: CHEN Wen

摘要: 组蛋白2A变异体(histone family 2A variant,H2AX)在DNA双链断裂(double-strand break, DSB)损伤时可以发生不同的翻译后修饰,包括磷酸化、乙酰化、甲基化和泛素化。通过这些修饰,H2AX标记损伤的DNA双链,促进局部DNA修复因子和染色体重塑因子的募集,维持基因组的稳定性。这对于DSB的有效修复及细胞周期从周期检查点的恢复都是十分必要的。另外,H2AX在DSB信号通路必不可少的作用及其在肿瘤发生早期被激活事件,使它成为肿瘤生物学研究中的热点基因蛋白。本文中重点阐述近几年H2AX在DSB损伤修复中的研究进展,同时提出将它作为一个表观遗传标记,在人类肿瘤的早期诊断和治疗中的潜在应用价值。

关键词: H2AX磷酸化, DNA损伤反应, 单倍剂量不足