癌变·畸变·突变 ›› 2010, Vol. 22 ›› Issue (3): 171-174.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2010.03.003
金彩霞1;2;李文林1;李元杰2;徐方2;胡以平1
JIN Cai-xia1;2;LI Wen-lin1;LI Yuan-jie2;XU Fang2;HU Yi-ping1
摘要: 目的: 利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。 方法: 通过PCR从大鼠鼠尾基因组中克隆胰岛素启动子片段,构建大鼠胰岛素Ⅰ启动子调控的红色荧光蛋白报告载体(pRIP Ds Red),并利用报告载体标记的肝原始细胞系(liver epithelial progenitor cells, LEPCs)及经逆转录病毒感染后表达MafA的肝原始细胞系(LEPCs-MafA),观察肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。 结果: 获得胰岛素启动子调控的报告载体、报告载体标记的LEPCs及LEPCs-MafA。 结论: pRIP DsRed报告载体的成功构建为研究LEPCs向胰腺细胞的转分化提供了简捷的分子工具。
中图分类号: