Abstract:

OBJECTIVE:  Polygonum  multiflorum  Thunb(P.  multiflorum)  has  been  used  in  the  treatment  of  diarrhea  and  detoxification  in  China.  Our  previous  studies  showed  that  R50  part  which  was  separated  from  P.  multiflorum  had  little  toxicity  to  normal  cells  but  certain  toxicity  to  cancer  cells.  This  study  aimed  to  separate  the  component  which  has  different  effect  on  normal  and  cancer  cells  in  R50  part  and  investigate  its  anticancer  mechanisms.  METHODS：Sephadex  LH-20，TLC  chromatography  and  reverse  silica  gel  chromatography  were  employed  to  separate  and  purify  the  emodin-8-O-β-D-glucopyranoside(PMEG).  The  purity  was  evaluated  by  TLC  and  HPLC.  The  viability  of  cells  treated  with  PMEG  at  different  concentration  and  time  was  detected  by  MTT  assay.  Morphological  changes  in  cells  and  nuclei  were  examined  after  Giemsa  staining.  Cell  cycle  and  apoptosis  were  assayed  by  flow  cytometry.  RESULTS：The  purity  of  PMEG  separated  from  P.  multiflorum  was  96%.  MTT  method  showed  that  PMEG  had  significant  growth  inhibitory  effects  on  HepG2，HT29，and  SH-SY5Y  cells(P<0.05)，and  showed  concentration  dependence  in  HepG2  cells  and  HT29  cells(r=0.987，P=0.002；r=0.992，P=0.008).  But  PMEG  had  no  effects  on  L02、HCT116  and  A549  cells.  PMEG  (200  μg/mL)  showed  much  more  growth  inhibition  in  HepG2  cells  to  L02  cells，and  induced  HepG2  cells  apoptosis  and  G2-M  phase  block.  CONCLUSION：PMEG  was  one  of  the  main  active  anticancer  component  separated  from  R50  part  of  P.  multiflorum，and  had  different  effects  on  human  liver  L02  cells  and  liver  cancer  HepG2  cells，which  may  be  related  to  PMEG-induced  apoptosis  and  G2-M  block  in  HepG2  cells.

Key words: Polygonum , multiflorum , Thunb, emodin-8-O-β-D-glucopyranoside, antitumor , activity, cell , cycle, apoptosis