癌变·畸变·突变 ›› 2004, Vol. 16 ›› Issue (6): 377-379.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2004.06.019

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DNA修复基因OGG1研究进展

张遵真 综述 衡正昌 审校   

  1. 四川大学华西公共卫生学院环境卫生教研室,四川 成都 610041
  • 收稿日期:2004-02-13 修回日期:2004-03-28 出版日期:2004-11-30 发布日期:2004-11-30
  • 通讯作者: 张遵真

REVIEW

  • Received:2004-02-13 Revised:2004-03-28 Online:2004-11-30 Published:2004-11-30

摘要: 细胞正常有氧代谢和外源性物理、化学及生物因素均可使机体产生活性氧自由基,大量研究证实:自由基可攻击DNA形成多种类型的氧化损伤。在众多的DNA氧化损伤中,8-羟基鸟嘌呤(8-oxoguanine,8-oxoG)形成频率最高、致突变性最强,可导致G:C→T:A颠换,该突变与肿瘤的发生发展、机体细胞的老化及某些退行性疾病均有密切关系。体内特异识别8_oxoG并将其切除修复的酶被称为8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(8-oxoguanine DNA glycosylase),简称OGG1,在人叫做hOGG1。本文将对OGG1的结构与功能、表达与调节、氧化损伤与肿瘤的关系及其研究进展作一概述。

关键词: OGG1, 8-羟基鸟嘌呤, DNA氧化损伤, DNA糖苷酶