癌变·畸变·突变 ›› 2010, Vol. 22 ›› Issue (3): 206-209.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2010.03.011
王丽芳1;单保恩2;单铁强2
WANG Li-fang1;SHAN Bao-en2;SHAN Tie-qiang2
摘要: 目的: 探讨香加皮三萜类化合物(triterpenes compound of cortex periplocae,TCCP)对甲基苄基亚硝胺(N-nitrosomethyl- benzylamine, NMBA)诱导的食管癌大鼠CD4+CD25+调节性T细胞功能的影响。 方法: 健康雄性F344大鼠40只,随机分为模型组(0.5 mg/kg NMBA皮下注射)、治疗组(0.5 mg/kg NMBA皮下注射及10 mg/kg TCCP肌肉注射)、大豆油对照组(肌肉注射大豆油1 ml/kg)和正常对照组,每组10只。各组每周给受试物3次,连续5周。分别在给受试物后第9周和第15周抽取4组大鼠外周血各1 ml。用流式细胞仪检测大鼠外周血中CD4+ T细胞和CD4+CD25+调节性T细胞(Tr细胞)的水平。另留取血清用ELISA法检测大鼠外周血白细胞介素IL-2、IL-10和转化生长因子TGF-β1的含量。 结果: 与正常对照组相比,NMBA给药后第9周和第15周,模型组外周血中CD4+ T细胞比例均显著降低(P均<0.05),而CD4+ CD25+ Tr细胞比例均显著升高(P均<0.05)。与同时期模型组比较,TCCP治疗组在给药后第9周和第15周外周血中CD4+ T细胞比例升高,CD4+ CD25+ Tr细胞比例降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。NMBA给药后第9周和第15周,模型组大鼠外周血中IL-10、TGF-β1水平显著高于正常对照组(P均<0.05),经TCCP治疗后显著下降(P均<0.05);大鼠外周血中IL-2水平则呈现与之相反的趋势。 结论: NMBA诱导大鼠食管癌后外周血中CD4+ CD25+ Tr细胞水平增加,TCCP可以通过抑制CD4+ CD25+ Tr细胞活化来纠正食管癌发生、发展过程中所致免疫细胞抑制状态,改善NMBA诱导的食管癌大鼠细胞免疫功能紊乱。
中图分类号: