癌变·畸变·突变 ›› 2016, Vol. 28 ›› Issue (4): 302-305.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2016.04.011
罗雪婷1,2, 蔡绮君1, 赵博1, 陈伟民1, 陈晓1, 张晓文1
LUO Xueting1,2, CAI Qijun1, ZHAO Bo1, CHEN Weimin1, CHEN Xiao1, ZHANG Xiaowen1
摘要: 目的:对紫荷植物固体饮料的急性毒性和遗传毒性进行评价。方法:急性毒性试验,采用限量法,设雌雄2组,每组10只SPF级昆明小鼠,累积剂量为10 g/(kg·d)。Ames试验,采用平板掺入法,设5000、1000、200、40、8μg/皿共5个剂量组;小鼠精原细胞染色体畸变试验,设2000、1000、500 mg/(kg·d)剂量组;哺乳动物红细胞微核试验,设2000、1000、500 mg/(kg·d)剂量组。3个遗传毒性试验均另设置阴性对照组和阳性对照组。结果:在14 d观察期内受试动物未见任何急性毒性反应,根据急性毒性分级,属于实际无毒级。Ames试验结果显示,该固体饮料属无致突变性。小鼠精原细胞染色体畸变试验结果显示,各剂量组小鼠染色体畸变率(0~1.6%),与阴性对照组(0.6%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。哺乳动物红细胞微核试验结果显示,各剂量组雌雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3项遗传毒性试验结果显示该固体饮料未见遗传毒性。结论:在本实验条件下,紫荷植物固体饮料无明显急性毒性反应和遗传毒性。
中图分类号: