癌变·畸变·突变 ›› 2019, Vol. 31 ›› Issue (6): 492-497.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2019.06.015

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Pig-a基因突变试验研究进展

陈高峰1,2, 王亚楠1, 王丹1, 毛志慧1,2, 黄芝瑛2, 文海若1, 王雪1   

  1. 1. 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心, 药物非临床安全性研究北京市重点实验室, 北京 100176;
    2. 中山大学药学院, 广东 广州 510006
  • 收稿日期:2018-10-23 修回日期:2019-10-09 出版日期:2019-11-30 发布日期:2019-12-04
  • 通讯作者: 文海若,E-mail:wenhairuo@nifdc.org.cn;王雪,E-mail:xue_wang@nifdc.org.cn E-mail:wenhairuo@nifdc.org.cn;xue_wang@nifdc.org.cn
  • 作者简介:陈高峰,E-mail:Cgf89mail@163.com;王亚楠,E-mail:wangyanan_ytu@126.com。
  • 基金资助:
    国家“重大新药创制”科技重大专项(2015ZX09501004-002)

  • Received:2018-10-23 Revised:2019-10-09 Online:2019-11-30 Published:2019-12-04

摘要: Pig-a基因突变试验是利用流式细胞术或有限稀释克隆法检测细胞表面糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚链蛋白的缺失情况,并以Pig-a基因突变率的变化来评价受试物的遗传毒性。该试验能够跨物种跨组织检测体内多种类型的突变作用,并能有效整合至其他体内重复给药毒性试验实现多终点联合检测,在药物临床前安全性评价中具有非常广阔的应用前景,有望成为体内遗传毒性试验的新选择,从而弥补现有遗传毒性试验组合的不足。本文对Pig-a基因突变试验的研究进展等进行综述。

关键词: Pig-a基因, GPI锚, 基因突变, 体内试验, 体外试验, 遗传毒性

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