野生型P53、P16基因联合抑制人胃癌细胞HGC27生长的实验研究

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2004.06.008

癌变·畸变·突变 ›› 2004, Vol. 16 ›› Issue (6): 344-346.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2004.06.008

野生型P53、P16基因联合抑制人胃癌细胞HGC27生长的实验研究

张红宇，孙　强，王亚东，张维祥，杨卫军，张锦瑜

深圳市疾病预防控制中心，广东　深圳　518020

收稿日期:2004-06-13 修回日期:2004-09-25 出版日期:2004-11-30 发布日期:2004-11-30
通讯作者: 张红宇

Study on the Growth Inhibition of Human Gastric Carcinoma Cell HGC27 by Combination of Wild-Type P53, P16 Genes

ZHANG Hong-yu， SUN Qiang, WANG Ya-dong, et al

Shenzhen Center for Disease Prevention and Control,Shenzhen 518020,China

Received:2004-06-13 Revised:2004-09-25 Online:2004-11-30 Published:2004-11-30
Contact: ZHANG Hong-yu

摘要/Abstract

摘要： 背景与目的：探讨逆转录病毒介导的野生型P53、P16基因协同抑制人胃癌细胞生长的作用。材料与方法：用脂质体转染法将携有野生型P53基因、P16基因的逆转录病毒载体pLNCX，转染人未分化胃癌细胞系HGC27，对转染后细胞进行生长曲线、MTT生长抑制率、 Southern杂交、流式细胞术分析，观察其生物学特性变化。结果：野生型P53、P16蛋白的过表达对胃癌细胞系均呈现出生长抑制作用；野生型P53基因与P16基因联合导入HGC27细胞，对细胞生长抑制、促使凋亡效果高于单种基因转染。结论：野生型P53、 P16基因联合治疗效果高于利用个别基因的治疗效果。

关键词: 胃肿瘤, 基因, P53, P16, 基因治疗

Abstract: BACKGROUND ＆ AIM: To investigate the suppression effect on human gastric carcinoma cell HGC27 by combination of wild-type P53, P16 genes mediated by retrovirus vector. METERIAL AND METHODS:Human gastric carcinoma cell line HGC27 was transfected via two retrovirus vectors pLNCX containing wild-type P53, P16 genes by lipofectamine. By using cell growth curve, MTT growth inhibition rate, Southern blot and flow cytometry assay, the clones obtained were detected and observed for the changes of their biologic characteristics. RESULTS:Overexpression of wild-type P53 and P16 gene inhibited the growth of human gastric carcinoma cell line. The HGC27 cell growth inhibition and apoptosis caused by combination transfection of wild-type P53 and P16 gene were higher than those caused by single gene transfection. CONCLUSION: The therapeutic effect of P53 and P16 gene combination therapy is significantly higher than that of single gene therapy.

Key words: gastric neoplasm, P53, P16, gene therapy

张红宇, 孙　强, 王亚东, 张维祥, 杨卫军, 张锦瑜. 野生型P53、P16基因联合抑制人胃癌细胞HGC27生长的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2004, 16(6): 344-346.

ZHANG Hong-yu, SUN Qiang, WANG Ya-dong, et al. Study on the Growth Inhibition of Human Gastric Carcinoma Cell HGC27 by Combination of Wild-Type P53, P16 Genes[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, 2004, 16(6): 344-346.

[1]	梁峰, 张玮, 李飞, 王胜杰, 杜宇晶, 张迎春. 长链非编码RNACASC9在结直肠癌组织中的表达及其临床意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(2): 110-113.
[2]	杨欣, 郭会芹. 人乳头瘤病毒相关的口咽鳞状细胞癌分子病理诊断新进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(2): 154-157.
[3]	国瑞贤, 谢广云, 韩莹. 基于转录组测序方法研究加替沙星对小鼠的肝损伤作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(1): 20-24.
[4]	陈敏娜, 李春兰, 刘静. 转录因子STAT5A启动子荧光素酶报告基因质粒的构建及鉴定[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(1): 53-56,71.
[5]	王苗, 王全凯, 李昕苇, 马顺鹏, 乌瀚宝栎尔, 许建宁. 甲基丙烯酸环氧丙酯诱导16HBE细胞恶性转化相关m⁶A修饰异常mRNA的分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(6): 405-409.
[6]	杨婵君, 陈雯恬, 刘静. 胶原蛋白作为胃癌潜在生物标志物的生物信息学分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(6): 410-419.
[7]	杨兴肖, 张雪原, 邹乃祎, 单保恩, 马鸣, 祝淑钗. 干扰HMGB1基因表达对食管鳞癌细胞侵袭迁移及放射敏感性的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 327-333.
[8]	陆雪梅, 许铭炎, 刘庭英, 张秋芳, 邓小玲. 潮汕地区汉族人群MTHFR基因rs1801131多态性与非综合征型唇腭裂的相关性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 334-337,344.
[9]	周殿明, 张大龙, 张静, 何宁, 高峥, 张倩, 周晓丽, 钱智勇. 抗虫耐除草剂玉米对大鼠的亚慢性毒性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 383-387,392.
[10]	李蕊瑞, 张立实, 陈锦瑶. 人群PIG-A基因突变测定的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 396-400.
[11]	郑建涛, 杨勇, 周东. 基于TCGA数据分析CX43表达在胶质瘤中的临床意义及其与免疫细胞浸润的关系[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 250-254,261.
[12]	李梅, 苏加坤, 尹晶晶, 徐达, 秦秀军, 安全, 蔡继宝. 烟气暴露30天对大鼠心脏基因表达谱的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 291-295.
[13]	徐启璐, 高慧, 冉学红, 王军军, 张俊英, 刘丽萍. 两种异常核型髓系肿瘤的基因突变及临床相关性分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 296-301,306.
[14]	黄晓华, 牛永东, 石刚刚. 核受体FXR激活对宫颈癌CaSki细胞增殖的抑制效应及其作用机制[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 302-306.
[15]	张娜, 范志露, 杨荔艳, 常晨, 蔡岩, 郝佳洁, 王明荣. 食管鳞癌中SERPINB5表达降低的作用机制及其临床意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(2): 101-109.

野生型P53、P16基因联合抑制人胃癌细胞HGC27生长的实验研究

Study on the Growth Inhibition of Human Gastric Carcinoma Cell HGC27 by Combination of Wild-Type P53, P16 Genes

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