癌变·畸变·突变 ›› 2020, Vol. 32 ›› Issue (2): 159-161.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2020.02.014

• 综述 • 上一篇    

细胞分裂周期蛋白42在肿瘤中的作用及其分子机制研究进展

陈婉娴1, 王思梦1, 陈张瑜1, 王潘集1, 许丽艳2, 李恩民1,2   

  1. 1. 汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室, 广东 汕头 515041;
    2. 汕头大学医学院基础医学研究所, 广东 汕头 515041
  • 收稿日期:2019-11-26 修回日期:2020-02-25 出版日期:2020-03-30 发布日期:2020-04-10
  • 通讯作者: 李恩民,E-mail:nmli@stu.edu.cn E-mail:nmli@stu.edu.cn
  • 作者简介:陈婉娴,E-mail:17wxchen2@stu.edu.cn。
  • 基金资助:
    广东省科技创新战略专项资金项目(pdjh2020a0218)

  • Received:2019-11-26 Revised:2020-02-25 Online:2020-03-30 Published:2020-04-10

摘要: 细胞分裂周期蛋白42(CDC42)是小G蛋白Rho家族的核心成员,在与GTP结合/活化状态和与GDP结合/失活状态之间循环切换,在复杂的细胞信号转导网络中,发挥开关作用,调控细胞的微丝骨架结构,与细胞的生长、迁移和黏附等重要生物学行为事件关系密切。已有研究发现,CDC42在肺癌、结直肠癌和乳腺癌等多种恶性肿瘤中明显上调表达,与肿瘤细胞的恶性演进密切相关,是肿瘤治疗的潜在靶点。围绕着CDC42在肿瘤细胞的分裂增殖、侵袭迁移,以及代谢中的作用及其分子机制,近年来取得了许多新的研究进展,是肿瘤学的热点研究领域之一,对此本文进行了系统综述。

关键词: 细胞分裂周期蛋白42, 恶性肿瘤, 细胞增殖, 肿瘤迁移

中图分类号: