美洛昔康的致突变研究

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2002.02.014

癌变·畸变·突变 ›› 2002, Vol. 14 ›› Issue (2): 115-117.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2002.02.014

美洛昔康的致突变研究

李练兵;马明福;李新生;蔡　敏

重庆市计划生育科学研究所基础研究室,重庆　400020

收稿日期:2001-06-30 修回日期:2001-11-08 出版日期:2002-04-30 发布日期:2002-04-30
通讯作者: 李练兵

STUDY ON THE MUTAGENICITY OF MELOXICAM

LI Lian-bing; MA Ming-fu; LI Xin-Sheng; CAI Min

Chongqing Family Planning Scientific Research Institute,Chongqing 400020, China

Received:2001-06-30 Revised:2001-11-08 Online:2002-04-30 Published:2002-04-30
Contact: LI Lian-bing

摘要/Abstract

摘要： 目的:研究美洛昔康是否有潜在的遗传危害。方法:利用Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验对美洛昔康的突变性进行研究。结果:在±S9mix 条件下,各剂量组对TA97 、TA98 、TA100 和TA102 菌株无诱发回复突变菌落数增加作用;对中国仓鼠成纤维细胞(CHL) 染色体无畸变作用;以240 mg/ kg·bw、120 mg/ kg·bw、48 mg/ kg·bw 和16 mg/ kg·bw 的美洛昔康对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用。结论:在本实验条件下,美洛昔康对Ames 试验、染色体畸变试验和微核试验无致突变效应。

关键词: 美洛昔康, Ames 试验, 染色体畸变, 微核, 突变

Abstract: Purpose and Methods : To study the potential mutagenicity of meloxicam , Ames test was carried out in TA97 , TA98 , TA100 , TA102 strains , chromosomal aberration test in Chinese hamster lung fibroblast sand micronucleus test in polychromatic erythrocytes in mice with and without S9mix. Results : No increase in the number of revertant colonies was found in the Ames test at a dose range from 0. 2 to 5 000μg per plate. These results were also negative in the micronucleus test and in the chromosomal aberration test at doses from 16 to 240 mg/ kg·bw. Conclusion : The mutagenicity of meloxicam was not observed in this study.

Key words: meloxicom, Ames test, chromosome aberration, micronucleus

中图分类号:

R329. 24

李练兵, 马明福, 李新生, 蔡　敏. 美洛昔康的致突变研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2002, 14(2): 115-117.

LI Lian-bing, MA Ming-fu, LI Xin-Sheng, CAI Min. STUDY ON THE MUTAGENICITY OF MELOXICAM[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, 2002, 14(2): 115-117.

[1]	侍雯婧, 张吉芊竹, 朱江波, 张晓芳, 王瑞娜, 戴小宇, 任丽君, 田逸君. 盐酸苯海拉明咖啡因复方的遗传毒性评价[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(2): 149-153,157.
[2]	杜秀明, 洪丽玲, 徐灵芝, 周庆云. 采用体外染色体畸变试验检测锐钛型纳米二氧化钛的遗传毒性[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(1): 67-71.
[3]	葛宪民, 李彬, 黄超培, 高玉秋, 罗海兰, 杨慧, 王彦武, 温平镜, 蓝光华, 陈欢欢, 孟琴, 罗柳红, 邓月琴, 刘帅凤, 吴秀玲. 抗HIV药物齐夫多定、拉夫米定和克力芝联合用药的急性经口毒性和致突变作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(6): 466-469,474.
[4]	蔡绮, 高德煜, 史建峰, 于浩, 韩妍, 杨柳, 赵蕾, 王召旭. 以树鼩为微核试验新型动物模型的初步研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 370-374,382.
[5]	李蕊瑞, 张立实, 陈锦瑶. 人群PIG-A基因突变测定的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(5): 396-400.
[6]	徐启璐, 高慧, 冉学红, 王军军, 张俊英, 刘丽萍. 两种异常核型髓系肿瘤的基因突变及临床相关性分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(4): 296-301,306.
[7]	陆雪, 田雪蕾, 赵骅, 蔡恬静, 田梅, 刘青杰. 人外周血淋巴细胞微核分析用于估算离体模拟局部照射剂量的研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(3): 193-196.
[8]	赵骅, 陆雪, 蔡恬静, 田梅, 刘青杰. 年龄和性别对正常人外周血淋巴细胞核质桥自发率的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(1): 48-52.
[9]	石海林, 何天基, 刘峰, 蔡孟会, 葛波. 基于TCGA数据库分析肿瘤突变负荷在肌层浸润性膀胱癌预后评估中的价值[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(6): 430-437,443.
[10]	黄超培, 覃辉艳, 张陆娟, 王彦武, 何励, 傅伟忠. 黑果腺肋花楸提取物的急性毒性和致突变性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(6): 474-476.
[11]	张佳虹, 张庆英, 张燕虹, 陈甲连, 谢芳, 刘锐国, 吴容, 吴龙飞. 一个家族性高胆固醇血症家系的基因突变筛查与评估[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(3): 229-232,245.
[12]	曹易懿, 刘维映, 尤馨悦, 奚晶, 陈瑞雪, 张新宇, 栾洋. 多溴联苯醚BDE-3、BDE-47和BDE-209的体外遗传毒性评价[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(1): 15-20,28.
[13]	王全凯, 谢广云, 马顺鹏, 郭浩然, 乌瀚宝栎尔, 宋佳阳, 许建宁. 甲基丙烯酸环氧丙酯的遗传毒性评价[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(6): 479-482.
[14]	郑凯, 王冰玉, 徐新云, 耿红, 黄海燕, 刘威, 龙鼎新. 深圳和太原PM_2.5样品致突变作用研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(6): 483-487.
[15]	陈高峰, 王亚楠, 王丹, 毛志慧, 黄芝瑛, 文海若, 王雪. Pig-a基因突变试验研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(6): 492-497.

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