中药五加皮抗肿瘤活性成分的分离

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2004.04.004

癌变·畸变·突变 ›› 2004, Vol. 16 ›› Issue (4): 203-205.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2004.04.004

中药五加皮抗肿瘤活性成分的分离

单保恩，斯重阳，张金忠，梁文杰，李巧霞，张　华，刘刚叁

河北医科大学第四医院科研中心，河北　石家庄　050011

收稿日期:2003-11-24 修回日期:2004-01-06 出版日期:2004-07-30 发布日期:2004-07-30
通讯作者: 单保恩

The Isolation of Anti-tumor Component of Acanthopanax Gracilistylus

SHAN Bao-en，SI Chong-yang， ZHANG Jin-zhong，et al

Research center, The Fourth Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011， China

Received:2003-11-24 Revised:2004-01-06 Online:2004-07-30 Published:2004-07-30
Contact: SHAN Bao-en

摘要/Abstract

摘要： 背景与目的：分离中药五加皮抗肿瘤活性成分，确定其分子量，为抗肿瘤新药开发研制提供依据。材料与方法：采用3H-TdR掺入法测定五加皮有效成分对肿瘤细胞增殖反应的影响；经凝胶层析进一步分离五加皮抗肿瘤成分；用SDS-PAGE电泳、二次元电泳分离并确定其成分和分子量；经蛋白酶E和NaIO4处理分析了有效成分的化学组成。结果：经凝胶层析和SDS-PAGE电泳分析，我们从五加皮提取物(S200F2)中分离得到分子量约64 kDa的单一成分，该成分对MT-2细胞增殖有抑制作用。经蛋白酶E和NaIO4处理分析，该成分的抗肿瘤作用与蛋白质成分有关，与糖成分无关，说明该成分是蛋白质。经二次元电泳法分离后确认该成分是单一蛋白质。结论：以上结果提示，五加皮抗肿瘤活性是一种分子量约64 kDa的单纯蛋白质成分，该成分的进一步纯化将为抗肿瘤新药物的开发和中药有效成分的研究提供实验依据。

关键词: 五加皮, 有效成分分离, 抗肿瘤

Abstract: BACKGROUND ＆ AIM: The anti-tumor active components were isolated from Acanthopanax gracilistylus to identify it's molecular weight and supply the scientific evidence for developing new anti-tumor drugs.MATRAIAL AND METHODS: The effects of the active component on the proliferation of tumor cells was investigated by 3H-TdR incorporation methods.The active component was isolated 2D by chromatography.Its elements and molecular weight were measured By SDS-PAGE and 2D electrophoresis.Its chemical nature was analyzed by treatment with pronase E and NaIO4. RESULTS: By gel-filtration and SDS-PAGE,an 64 kDa protein was isolated(G100F),which inhibited the proliferation of MT-2 tumor cells. The anti-tumor active component being not a polysaccharide but a protein was measured by treatment with pronaseE and NaIO4.This result was further confirmed by 2D electrophoresis. CONCLUSION: The anti-tumor active component of Acanthopanax gracilistylus is a 64 kDa protein.The purification of this component will supply scientific evidence for the development of new anti-tumor drugs and the study of the active component.

Key words: acanthopanax gracilistylus, active component, purification, anti-tumor effect

单保恩, 斯重阳, 张金忠, 梁文杰, 李巧霞, 张　华, 刘刚叁. 中药五加皮抗肿瘤活性成分的分离[J]. 癌变·畸变·突变, 2004, 16(4): 203-205.

SHAN Bao-en, SI Chong-yang, ZHANG Jin-zhong, et al. The Isolation of Anti-tumor Component of Acanthopanax Gracilistylus[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, 2004, 16(4): 203-205.

[1]	辛雨濛, 梁桓熙, 孙震晓. 甘草干姜汤抗小鼠乳腺癌实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(2): 88-92.
[2]	祝欣萍, 贾迪, 林少辉, 刘晨, 李婧铱, 赵炜明. 新型多金属氧酸盐药物{BiW₈O₃₀}对肝癌SK-HEP-1细胞的抑制作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2022, 34(1): 47-52,66.
[3]	刘宁, 梁兰兰, 李淑芳, 沈祥春, 梁冰. 氧化苦参碱对小鼠肉瘤和肝癌的体内外抗肿瘤作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(6): 426-429,434.
[4]	张凡, 郭玉玮, 刘广超, 刘方芳, 高淑清. 生酮饮食抗肿瘤治疗研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(3): 241-245.
[5]	贾艺悦, 牟感恩, 孟鑫, 沈秀, 周则卫, 龙伟. 两个双硫仑衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(1): 1-7,14.
[6]	王常明, 姜睿斌, 李锋. 当归化学成分及抗肿瘤作用机制的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(2): 162-165.
[7]	贾豫东, 宋巍. 禹白附的抗肿瘤作用研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(5): 407-409.
[8]	蔡晓锐, 朱志伟, 朱辉德, 蔡奋, 许斯琪, 陈一村. 含氮杂环甾体化合物的抗肿瘤活性研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(4): 318-325.
[9]	张鸿飞, 梅其炳, 张峰, 刘新利, 孟瑾, 孙阳. 重楼皂苷抗肿瘤作用机制的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(2): 161-163.
[10]	梁争艳, 刘颖, 薛美兰, 刘佳, 梁惠. 干酪乳杆菌对二甲基苯蒽诱发大鼠乳腺肿瘤的抑制作用及其免疫学机制[J]. 癌变·畸变·突变, 2017, 29(1): 7-12.
[11]	杨美玲, 李欣, 黄俊明, 张紫虹, 易资梅, 古梅英, 黄健康, 何云. 白杨素增强顺铂抗肿瘤作用的研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2017, 29(1): 37-41,59.
[12]	连燕娜, 郭淑琴, 周绮云, 高兆兰, 王海, 高丽萍. EGCG对顺铂损伤HEK293细胞及杀伤A549细胞的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2016, 28(1): 14-18.
[13]	邵帅, 王春燕, 李宁, 苟巧, 田梅, 郑辉. 去甲斑蝥酸钠脂质微球注射液对荷人肺癌A549移植瘤裸鼠肿瘤生长的抑制作用[J]. 癌变·畸变·突变, 2015, 27(4): 309-312.
[14]	莫赛军，郑乃刚，曹文波，周琦，杨胜利. BDNF/TrkB信号途径与抗肿瘤治疗[J]. 癌变·畸变·突变, 2014, 26(6): 476-.
[15]	林铌，包捷，王爱平. 光动力疗法的抗肿瘤机制研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2014, 26(5): 396-399.

中药五加皮抗肿瘤活性成分的分离

The Isolation of Anti-tumor Component of Acanthopanax Gracilistylus

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价