癌变·畸变·突变

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协同刺激分子B7-H4与恶性肿瘤关系的研究进展

王明慧,冯   林,张开泰,肖  汀*   

  1. 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所,癌发生及预防分子机理北京市重点实验室,北京  100021
  • 收稿日期:2014-04-19 修回日期:2014-09-05 出版日期:2014-09-30 发布日期:2014-09-30
  • 通讯作者: 肖 汀,E-mail:xiaot@cicams.ac.cn
  • 作者简介:王明慧(1989- ),女,汉族,安徽省芜湖市人,硕士研究生,研究方向:恶性肿瘤发生发展的分子机理和分子标志。E-mail:wangminghui1230@sina.com

  • Received:2014-04-19 Revised:2014-09-05 Online:2014-09-30 Published:2014-09-30

摘要:

B7-H4是最新发现的B7家族新成员,广泛分布在非淋巴组织中,表达于多种免疫细胞表面,通过抑制免疫细胞的抗肿瘤功能从而促进肿瘤免疫逃逸。B7-H4在实体瘤中有异常高表达,在细胞的恶性转化和肿瘤的发生、发展及转移中具有重要意义,对B7-H4的研究有助于寻找新的恶性肿瘤的早期诊断指标、治疗及判断预后的分子靶点。本文就B7-H4的结构、分布、生物学作用及其与恶性肿瘤生物学行为的关系作一概述。

关键词: B7-H4, T细胞, 肿瘤, 免疫逃逸