背景与目的：为WTK1细胞在遗传毒理学可同时应用于基因突变和DNA损伤的研究提供实验依据。材料与方法：分别用标准诱变剂甲基磺酸甲酯(MMS)和过氧化氢(H2O2)处理WTK1细胞，采用tk基因突变试验和单细胞凝胶电泳技术(Single Cell Gel Electrophoresis，SCGE)对细胞的tk位点突变和过氧化氢诱发的DNA损伤情况进行检测。结果：甲基磺酸甲酯可诱发WTK1细胞tk位点的突变，以诱发染色体畸变为主。过氧化氢诱发了WTK1细胞DNA的损伤，并有剂量反应关系。随着修复孵育时间的延长，彗星细胞尾长和彗星细胞出现率明显下降,与对照组比较,差异有显著性(P < 0.01)。结论：WTK1细胞可同时应用于tk 基因突变和DNA损伤与修复的研究。采用该细胞株可对化合物进行基因突变和DNA损伤进行研究评价。

背景与目的：构建NGAL 基因5’侧翼区转录调控元件萤火虫荧光素酶报告基因表达载体。材料与方法：以PCR法从SHEEC食管癌细胞基因组DNA中扩增NGAL基因5’侧翼转录调控区不同长度片段G0～G6(－1431～＋84)。 PCR产物经pGEM－T easy转载，再定向亚克隆插入pGL3－Basic。重组子通过特异限制性内切酶切割，琼脂糖电泳予以鉴定。结果：成功构建NGAL 基因5’侧翼区转录调控元件萤火虫荧光素酶报告基因表达载体7个，pGLB－G0～G6。结论：为借助于双荧光素酶报告基因检测系统研究确定NGAL基因5’侧翼转录调控区转录调控元件的分布特点以及转录调控元件与转录调控蛋白之间相互作用的性质提供了基本实验条件。

背景与目的：建立可以同时检测人精子染色体数目畸变和结构畸变的多色荧光原位杂交技术。材料与方法：使用2条1号染色体探针 (着丝粒和末端探针)，2条18号染色体着丝粒探针，分别用地高辛或生物素标记，与人精子核DNA进行荧光原位杂交，用CY3－链亲和素检测生物素探针杂交信号；用与FITC结合的抗地高辛抗体检测地高辛信号，结果：在Nikon荧光显微镜下，可以清楚看到精子头部呈现兰色的荧光信号背景下，有红色荧光点信号(1号染色体着丝粒)，绿色荧光信号(1号染色体末端)，和黄色荧光信号(18号染色体着丝粒部位红、绿两种荧光信号的混合色)。本方法能够同时检测到精子1号，18号染色体非整倍体率(双体率，缺体率)，1号染色体短臂和着丝粒结构畸变(重复率，缺失率)，以及二倍体精子率3种染色体异常。用建立的方法检测14名正常人135 937条精子，测得 1号染色体双体率、缺体率分别为0.045 ％和0.048 ％；18号染色双体率、缺体率分别为0.053 ％和0.045 ％;二倍体精子率为0.061 ％；1号染色体末端重复率、缺失率分别为0.082 ％、 0.069 ％，1号着丝粒重复率、缺失率分别为0.075 ％， 0.060 ％；均在文献报道范围内。结论：本研究建立的多色FISH可用于测定正常人和环境化学物接触人群精子染色体数目畸变和结构畸变。

背景与目的：研究指状青霉(Penicillium digitatum)提取物对大肠杆菌菌株的致突变性。材料与方法：采用E.coli ND－160菌株回复突变试验、K12 infA基因突变试验及其突变序列分析。结果：指状青霉提取物：①可明显地诱导ND－160菌株回复突变；②对K12菌株可诱发其infA基因DNA序列中5个碱基位点突变，且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的改变(Lys→Val)。结论：指状青霉对大肠杆菌基因有明显的致突变性。

背景与目的：研究三氧化二砷＋全反式维甲酸(As2 O3＋tRA )和As2 O3对NB4细胞凋亡和分化的影响，NB4细胞CD11b、AnnexinⅤ和C/EBP ε、PML- RAR α基因mRNA表达和相互调变关系 。材料与方法： 取106个NB4细胞，每孔中加入As2O3 并同时在另外孔加入As2O3＋ tRA ，分别在0、4、8、12、16、20、24、48、72 h时取出细胞，用流式细胞术检测细胞分化指标CD11b和凋亡指标Annexin Ⅴ ，半定量RT- PCR检测C/EBP ε和PML- RAR α基因的表达 。 结果：72 h内As 2 O 3 和As 2 O 3＋tRA均能诱导NB4细胞C/EBP ε表达增强4倍，从而进一步诱导CD11b的表达。As2 O3＋tRA CD11b的表达增高更加明显 ，As2 O3和As2 O3＋tRA两组药物均有显著的降解PML- RAR α基因的作用，As2 O3＋tRA 组PML- RAR α融合基因降解更为明显，凋亡发生在早期，在4～20 h之内Annexin Ⅴ表达较高，24 h后随时间的延长阳性率下降。 结论：As2 O3＋tRA、As2O3均能诱导CD11b、C/EBP ε表达增强，可使PML- RAR α融合基因降解,诱导NB4细胞凋亡。在一定剂量下As2 O3＋tRA具有协同作用，诱导NB4细胞分化和凋亡的能力比As2 O3单独用药组更强。

背景与目的: 探讨乌鲁木齐地区人群中载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与帕金森病(Parkinson＇s disease, PD)的相关性。材料与方法: 用PCR- RFLP方法检测51例散发性PD和52例正常对照的ApoE基因型。根据有无痴呆将所有PD患者分为二组，即PDD组和PD组。用χ2检验进行关联分析。 结果: PD＋PDD组、PD组和PDD组与对照组间的ApoE基因型频率差异无显著性(P > 0.05)。PD组ApoE等位基因频率与对照组相近。PD＋PDD组和PDD组的ε 2和ε 3频率类似于对照组，但是，ε 4频率(分别为12.8 ％和16.7 ％)明显高于正常对照组(3.9 ％),组间比较差异有显著性(P < 0.05)。结论:ApoE ε 4等位基因对PD的发生无明显影响，但是，它是伴有PD的痴呆患者的发病危险因素。

背景与目的：研究多次低剂量应用甲氨蝶呤所致BALB/c小鼠淋巴细胞及骨髓细胞DNA的损伤，并探讨甲酰四氢叶酸对其损伤的保护作用。材料与方法：应用甲氨蝶呤0.5 mg/kg腹腔注射，每周1次，共8周；用单细胞凝胶电泳方法检测其外周血淋巴细胞及骨髓细胞DNA的损伤情况。结果：单用甲氨蝶呤组细胞尾长及拖尾频率与对照组相比均有显著差异，而同时应用等量的甲酰四氢叶酸，其细胞尾长及拖尾频率与对照组相比无显著差异。结论：SCGE技术可敏感地检测多次应用低剂量甲氨蝶呤造成的DNA损伤，并能反映甲酰四氢叶酸对甲氨蝶呤所致的DNA损伤的保护作用。

背景与 目的：探讨经阴道彩色多普勒能量显像(TVCDE)在卵巢癌早期诊断中的应用价值。材料与方法：对130例卵巢肿块患者术前1～5 d内行经阴道彩色多普勒能量超声检查，进行二维图像的Main评分、肿块的血流分型、测量其最大流速(Vmax)、阻力指数(RI)，实验结果与病理结果对照研究。结果： Main评分、RI、血流分型在卵巢癌的早期诊断中，三者各有所长，但肿块的血流分型优于前二者，其敏感性、特异性及准确率分别为：95.31 ％、91.11 ％和92.86 ％。结论：TVCDE能提供卵巢肿块清晰的二维图像及敏感的血流信息，显著提高卵巢癌的早期诊断率。

背景与目的：探讨葡多酚(grape procyanidin,GPC)对N-亚硝基化合物诱变性的抑制作用。 材料与方法：采用0.5 ％的亚硝酸钠经口灌胃诱发大鼠肝细胞突变，2个GPC实验组同时经口分别给予GPC 100和10 mg/kg,8周后杀鼠，用免疫组织化学技术检测肝细胞突变型P53蛋白表达水平和用微核分析技术检测骨髓嗜多染红细胞微核率。 结果：诱变损伤组突变型P53蛋白表达的阳性细胞平均值为84.95±6.33(个)，骨髓嗜多染红细胞微核率为37.40 ‰，高剂量GPC组分别为16.30±1.63(个)和8.40 ‰，低剂量GPC组则分别为57.50±4.68(个)和24.20 ‰ , 高、 低剂量GP C组与诱变损伤组之间的差异均有显著性(P < 0.01) 。 结论：GPC可降低亚硝酸钠引发的突变型P53蛋白表达和骨髓嗜多染红细胞微核率水平， GP C对N-亚硝基化合物的诱变性有抑制作用。

背景与目的: 研究保肺消瘤胶囊的抗肺癌作用。材料与方法:应用体外细胞抑瘤模型及荷瘤裸鼠抑瘤模型研究该药的抗肿瘤作用。结果:通过荷瘤(肺腺癌)裸鼠的药效学研究表明, 保肺消瘤胶囊在剂量80～320 mg/kg范围内,有较好的抑癌效果,其抑癌率达48 ％ 以上,其中160 mg/kg剂量的抑瘤效果接近于5-Fu的抑瘤效果。体外人肺腺癌细胞模型的观察结果,亦证实了保肺消瘤胶囊有较好的抑制癌细胞增长的效果,使细胞生长速度减缓,有丝分裂指数减低,并使细胞结构破坏。体外实验结果与动物模型的结果相一致。结论:体外及体内实验表明保肺消瘤胶囊具有较好的抑瘤作用。

背景与目的：探讨海带、裙带菜、条斑紫菜、坛紫菜4种常见海藻水溶性提取液(简称海藻水提液)的体外免疫调节活性。材料与方法：采用3H-TdR掺入法分析了海藻水提液对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响；采用生物学方法测定了小鼠单核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF-α)的作用。结果：4种海藻的水溶性提取液对小鼠脾细胞的增殖均有不同程度的促进作用，但不同海藻的促进作用存在着差别；海藻水提液在体外能激活小鼠单核细胞并产生大量TNF-α，促进其吞噬或杀伤肿瘤细胞。结论：海带、裙带菜、条斑紫菜和坛紫菜的水提液对小鼠淋巴细胞的增殖均有不同程度的促进作用，均可显著刺激小鼠单核细胞产生TNF-α。

背景与目的： 对有机锗多酸衍生物进行体外毒性 、 抑瘤率和对瘤细胞周期影响的研究 ， 为临床应用提供科学依据 。 材料与方法：采用MTT法检测有机锗多酸衍生物对FL、L929的体外毒性效应，对SMMC-7721、Hela、K562的体外抑瘤效应，流式细胞仪单荧光染色法检测有机锗多酸衍生物对SMMC-7721的细胞周期影响。结果：①有机锗多酸衍生物在160.00 μg/ml以下时对FL、L929没有任何毒副作用，甚至有促进细胞生长的作用，160.00～1 280.00 μg/ml范围内，随剂量增大毒性也增强。②有机锗多酸衍生物对SMMC-7721、Hela、K562的体外抑瘤效应曲线均为双峰曲线 ，对SMMC-7721 、 K562体外抑瘤率的第一个峰值在2.50 μg/ml时分别是12.6 ％、32.8 ％，对Hela体外抑瘤率的第一个峰值在5.00 μg/ml时，是10.6 ％，之后随剂量增大而减少 ， 到80.00～1 280.00 μg/ml范围内， 随剂量增加抑瘤率升高 ， 到1 280.00 μg/ml时 ， 对上述3种细胞的抑瘤率分别达到66 ％ 、 59.9 ％、65.8 ％。③有机锗多酸衍生物对SMMC-7721在5.00 和320.00 μg/ml时作用48 h，均能延长G0/G1期，缩短S、G2期。结论：有机锗多酸衍生物在微量时，对SMMC-7721、Hela、K562的生长有抑制作用，对SMMC-7721细胞周期有影响。

背景与目的：探讨PS8812多糖及其硒多糖的抗诱变作用。材料与方法：采用Ames试验、小鼠骨髓微核及小鼠精子畸形抗突变试验。结果：多糖和硒多糖对鼠伤寒沙门氏菌突变菌株TA98 及TA100 的回复突变有明显抑制作用，最高抑制率分别为65.39 ％和73.21 ％；多糖和硒多糖也能显著降低环磷酰胺诱导的微核率和精子畸形率，微核抑制率为40.24 ％～60.37 ％，精子畸形抑制率为38.92 ％～62.36 ％。结论：PS8812多糖及其硒多糖均有明显的抗诱变作用。

背景与目的：寻找安全有效的抗突变生物资源，为肿瘤预防和降低卷烟焦油遗传危害提供科学依据。材料与方法：采用修改的Ames试验，研究真菌植物松茸提取物AMH(Antimutagenic Herb)对卷烟焦油致突变作用的影响。结果：卷烟焦油具有移码突变致突变作用，AMH能显著性抑制卷烟焦油的致突变作用(P < 0.01)，对测试菌株TA97、TA98的诱发回变菌落形成抑制率最高分别达到97.0 ％和96.1 ％，AMH可使卷烟焦油的诱发回变菌落数下降至阴性范围。AMH抑制卷烟焦油致突变作用存在明显的剂量-反应关系。结论：松茸提取物AMH对卷烟焦油致突变作用具有显著的抑制作用，AMH具有抗突变作用，在肿瘤预防和降低卷烟焦油遗传危害方面具有应用前景。

背景与目的： 探讨中华麦饭石(CMFS)对白酒和香烟共同作用产生的遗传毒性的影响。 材料与方法： 在白酒(3 ％)和香烟烟雾(1支/100 ml)混合液中添加中华麦饭石(160 mg/L)，用蚕豆根尖细胞微核技术进行检测。 结果： 白酒＋香烟组(ACS)的蚕豆根尖细胞微核率(MNF)为(172.67±10.67) ‰,与白酒组的(24.67±4.04) ‰或香烟组的(154.00±7.55) ‰相比较，差异有显著性(P< 0.01);白酒＋香烟＋麦饭石组(ACS＋CMFS)的微核率为(12.33±5.05) ‰，比白酒＋香烟组显著降低(P<0.01)。 结论： 白酒(3 ％)和香烟烟雾(1支/100 ml)的遗传毒性具有叠加效应，中华麦饭石浸液(160 mg/L)能显著降低由白酒和香烟烟雾水溶物诱发的微核率，可能具有减轻由饮酒和吸烟引起遗传损伤的作用。

背景与目的：了解大理州蚕豆在微核试验中作为微核实验材料的应用价值。材料与方法：利用大理州鹤庆白皮蚕豆和凤仪青皮蚕豆根尖作微核实验材料，测定实验室化学毒物的致突变性。结果：两种蚕豆微核本底均在5 ‰以下，但对实验室化学毒物的微核率差异有显著性(P <0.05)。结论：经过筛选确大理州定凤仪青皮蚕豆敏感性好，是一种有价值的微核实验的材料。

撰写生物医学论文时,对引用网上文献的格式,国内尚无统一规定。著名的美国生物科学(期刊)主编研究会(CBE)根据美国国家医学图书馆2001年出版的文件：National Library of Medicine Recommended Formats for Bibliographic Citation Supplement: Internet Formats，在该会编写的Scientific Style and Format (7 edition, 2003)中首次纳入引用电子文献的格式。该指导对13类网上文献一一举例，说明撰写的格式，我们编译出以供读者、作者和编者使用。

ENU诱变是近年来发展起来的研究功能基因的新手段。由于ENU处理后雄鼠精子基因组发生点突变，使得后代小鼠有可能出现突变表型，经筛选及遗传试验能够得到突变系小鼠。通过对突变小鼠的深入研究、对突变基因定位及位置候选法克隆突变碱基就会得到突变基因的功能信息。诱变试验可以采用不同的策略，结合近年来的研究工作，对实验规模的控制、小鼠交配程序及管理、突变表型的价值及筛查的方法等问题进行了探讨。ENU诱变能够获得功能基因研究的新材料及人类遗传性疾病的新模型，这种“表型驱动”的研究方式有可能会成为功能基因组研究最有前景的手段和捷径。

肿瘤易感性的遗传近年来倍受关注。人群是肿瘤遗传易感性异质的群体，在家族性癌综合征，遗传性癌是由高外显率、强肿瘤易感性基因的种系遗传学改变所决定；在家族性癌和散发性癌，多由具有中、低肿瘤易感性的基因多态性与环境等因素相互作用所决定，环境因素的作用渐次增强。本文较详细地讨论了各类肿瘤遗传易感性的遗传学基础、检测方法、影响因素及其在肿瘤防治中的意义和前景。