癌变·畸变·突变 ›› 2009, Vol. 21 ›› Issue (3): 214-217.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2009.03.014
朱壮彦1, 富晓敏1, 穆雅琴2, 李拴明2, 赵富玺2, 糜若然3
ZHU Zhuang-yan1,FU Xiao-min1,MU Ya-qin2,LI Shuan-ming2,ZHAO Fu-xi2,MI Ruo-ran3
摘要: 背景与目的: 用紫杉醇(paclitaxel,PTX)对卵巢癌细胞系HO-8910进行体外化疗后,观察CYP1B1表达的变化,以期探讨CYP1B1基因表达与肿瘤细胞耐药的关系。 材料与方法: 以不同浓度PTX(分别为30、15、 7.5、 3.75、1.88、0.94、0.47 μg/ml)处理HO-8910细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测PTX对HO-8910细胞体外生长的抑制作用,实验同时设只加培养液的对照组。以5 μg/ml PTX分别处理HO-8910细胞24 h、48 h、72 h和50 μg/ml PTX处理细胞24 h后,用RT-PCR技术检测存活的卵巢癌细胞中CYP1B1 mRNA的表达水平,用Western blot检测细胞CYP1B1蛋白表达。 结果: PTX能抑制HO-8910细胞生长,7种不同浓度的PTX作用72 h后,细胞的抑制率分别为89.10%、76.82%、67.39%、57.27%、46.21%、37.02%、17.56%,随着药物浓度的下降,其抑制率明显降低,各浓度组细胞抑制率间的差异具有统计学意义(P<0.05)。经PTX处理后存活的HO-8910细胞中CYP1B1 mRNA及蛋白的表达量增加,高于对照组;5 μg/ml PTX处理HO-8910细胞48 h、72 h和50 μg/ml的PTX处理24 h组,CYP1B1蛋白的表达量高于 5 μg/ml PTX 处理24 h组(P<0.05)。 结论: CYP1B1在卵巢癌细胞系中呈高表达, CYP1B1基因在卵巢癌细胞系HO-8910体外PTX化疗中起抑制作用。