癌变·畸变·突变 ›› 2005, Vol. 17 ›› Issue (2): 110-113.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2005.02.013
柳英兰;黄冰玉;李守柔
LIU Ying-lan;HUANG Bing-yu;LI Shou-rou
摘要: 背景与目的: 通过对有6号染色体复杂重排的子宫肌瘤标本,在细胞遗传学和分子遗传学水平检测HMGI-Y(High Mobility Group,HMG家族的成员之一)基因的表达,探索该基因在子宫肌瘤病因学中的作用机制。 材料与方法: ①利用细胞遗传学分析方法,对50例子宫肌瘤标本制备染色体并进行分析,分成3个实验组:6号染色体畸变组、非6号染色体畸变组、染色体正常组,计算各组所占比例;②通过RT-PCR一步法,对各组标本进行HMGI-Y基因表达的mRNA水平检测;③借助免疫组织化学分析法对各组进行HMGI-Y基因表达的蛋白水平检测。 结果: ①6号染色体畸变组4例, 占8.0 %(2.0 %~19.0 %);非6号染色体畸变组8例,占16.0 %(7.0 %~29.0 %);染色体正常组38例,占76.0 %;②RT-PCR一步法检测结果显示,6号染色体畸变组HMGI-Y基因在mRNA水平表达高于非6号染色体畸变组和染色体正常组;③免疫组织化学检测结果显示HMGI-Y基因蛋白表达率,6号染色体畸变组高于非6号染色体畸变组与染色体正常组,后两组之间比较差别无显著性。 结论: 研究结果提示6号染色体的畸变可以引起子宫肌瘤的发生,并通过调控对HMGI-Y基因的表达起作用。