背景与目的： 探讨不同浓度As2O3在诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡过程中的作用，并研究其对Survivin和Caspase-3蛋白表达的影响。 材料与方法： 将3种不同浓度的As2O3(10.0、20.0、40.0 μmol/L)与MDA-MB-231细胞共培养不同时间后，采用流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡；用免疫细胞化学技术及Western blot检测Survivin和Caspase-3蛋白的表达。各实验均设相应的对照组。 结果： 经10.0、20.0、40.0 μmol/L As2O3作用后，MDA-MB-231细胞凋亡率分别为(28.89±2.47)％、(46.73±3.82)％和(56.44±4.16)％，细胞凋亡率在各浓度组间的差异均具有统计学意义(P均<0.01)；免疫细胞化学染色显示Survivin蛋白表达减少，而Caspase-3蛋白被激活； Western blot条带显示Survivin蛋白表达量降低，而Caspase-3蛋白则出现被激活的小片段。As2O3上述的3种作用均存在剂量依赖关系。 结论： As2O3可能通过抑制Survivin蛋白活性，激活Caspase-3蛋白的表达而诱导MDA-MB-231细胞凋亡。

背景与目的： 运用电子克隆等生物信息学方法研究筛查出的48个与食管癌相关功能未知的DNA序列片段，为食管癌相关研究提供指导。 材料与方法： 以48个DNA序列片段为核心，运用BioEdit建立本地数据库；通过电子克隆的方法对48个DNA序列中功能未知的基因片段进行序列延伸；通过BLAST同源分析搜索48个基因的内含子以及上下游基因间隔区中存在的非编码RNA(noncoding RNA，ncRNA)。 结果： 48个DNA序列中功能未知的基因片段通过电子克隆的方法平均能够延伸190 bp以上；在48个基因的内含子以及上下游基因间隔区存在着与已知ncRNA相似性很高的片段。 结论： 运用电子克隆的方法可以使某些食管癌相关功能未知基因的序列得以明显延伸；一些食管癌相关基因所在的染色体区段存在着某些与ncRNA高度相似的片段，这提示我们，ncRNA可能参与食管癌的发生过程，其具体功能有待深入研究。

背景与目的： CXCR4-SDF-1α体系在乳腺癌靶向转移中具有重要作用，已证明多种CXCR4拮抗剂对乳腺癌转移有抑制作用。本研究拟探讨CXCR4抑制性多肽(N-terminal 21-mer peptide，NT21MP)对乳腺癌细胞株MCF-7转移相关因素的影响。 材料与方法： 采用免疫组织化学和荧光抗体检测NT21MP对乳腺癌细胞株MCF-7和SK-BR3表面CXCR4表达的抑制作用；用粘附和趋化实验观察NT21MP对不同转移阶段MCF-7细胞的作用；并用软琼脂集落形成实验评价克隆形成率。 结果： 分别以0.1、0.5、1.0、4.0 μg/ml NT21MP处理MCF-7细胞24 h后，相对于空白对照，CXCR4表达明显下降(P<0.05)。5、50、100、500 ng/ml NT21MP处理后，MCF-7细胞对纤维连接素(FN)和Matrigel的粘附能力均下降(P<0.05)。趋化抑制实验中，NT21MP降低穿膜细胞数并呈浓度依赖性(P<0.05)。NT21MP抑制MCF-7细胞集落的形成，抑制率在22.0％～51.8％之间，并呈浓度依赖性。 结论： NT21MP可有效降低CXCR4的表达，从而降低MCF-7对FN和Matrigel的粘附，抑制其对趋化因子SDF-1α的靶向趋化作用，并抑制MCF-7在软琼脂中的克隆形成率。

背景与目的： 观察沙立度胺对体外乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的抑制作用，以及对细胞凋亡和细胞周期的影响。 材料与方法： 经不同浓度(10 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml、200 μg/ml)的沙立度胺处理MCF-7和MDA-MB-231细胞不同时间(24 h、 48 h、72 h)后，采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT) 法检测各组细胞存活和生长情况，分析量效关系、时效关系。采用流式细胞仪检测沙立度胺对细胞凋亡和细胞周期的影响。 结果： 在10～200 μg/ml浓度范围，沙立度胺对MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖均有抑制作用 (P<0.01)。在药物作用48 h后，对各组细胞的抑制率均达到高峰，尤以100 μg/ml浓度组抑制率最高。沙立度胺作用后的乳腺癌细胞在流式细胞分析图上见细胞凋亡峰(亚G1峰)，100 μg/ml沙立度胺作用48 h后，MCF-7和MDA-MB-231细胞凋亡率分别为9.66％和11.18％，与对照组凋之率比较差异有统计学意义(P<0.01)。 结论： 沙立度胺对MCF-7和MDA-MB-231细胞的体外增殖具有明确抑制作用，并可诱导细胞凋亡。

背景与目的： 探讨赖氨匹林(Aspisol)在抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖过程中，对ERK1/2 MAPK信号转导通路的影响。 材料与方法： 采用免疫细胞化学方法测定MCF-7细胞中环氧合酶-2(COX-2)的表达。采用噻唑蓝(MTT)比色法检测Aspisol对MCF-7增殖的抑制作用；采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况；应用Western blot分别检测ERK1/2、p-ERK1/2蛋白和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。 结果： 在MCF-7细胞中未检测到COX-2的表达。Aspisol对MCF-7细胞增殖有明显的抑制作用, 且具有剂量和时间依赖性 (P<0.01)。Aspisol可诱导MCF-7细胞凋亡，并随着剂量的增大细胞的凋亡率升高(P<0.05)。Aspisol抑制MCF-7细胞p-ERK蛋白的表达(P<0.05),但不影响总ERK1/2蛋白的表达(P>0.05)；Aspisol可促进Bax蛋白表达(P<0.05)，但抑制Bcl-2的表达(P<0.05)。 结论： Aspisol影响ERK1/2 MAPK信号转导通路,调节凋亡相关蛋白表达是其抑制MCF-7细胞增殖的作用之一。

背景与目的： 研究氯化镉和顺铂联合对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用。 材料与方法： 采用MTT法测定不同浓度氯化镉和顺铂对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用；应用两药相互作用指数进行联合作用分析。 结果： 0.56、1.12、2.25 μg/ml的氯化镉联合0.25、0.5、1.0 μg/ml的顺铂可协同抑制SMMC-7721增殖，且随着作用时间延长，协同抑制作用增强(P<0.05或 P<0.01)。 结论： 氯化镉与顺铂联合应用可以协同抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖。

背景与目的： 探讨血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C，VEGF-C)和环氧合酶-2(cyclooxyenase-2，COX-2)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)中的表达及其与淋巴管生成、淋巴结转移的关系。 材料与方法： 采用免疫组化SP法检测60例OSCC、23例口腔黏膜癌前病变、19例其它口腔黏膜良性病变组织中COX-2、VEGF-C及VEGFR-3受体的表达，计数肿瘤组织中淋巴管密度(lymphatic vessels density，LVD)，结合临床病理因素进行分析。 结果： OSCC中VEGF-C、LVD和COX-2表达明显高于口腔癌前病变和其它良性病变。OSCC中VEGF-C蛋白表达、LVD与淋巴结转移呈明显正相关关系(P<0.05)；COX-2蛋白表达与肿瘤的淋巴结转移、临床分期明显相关(P<0.05)。VEGF-C和COX-2的表达呈正相关(r=0.519,P<0.01)，两者表达与LVD有正相关关系(r=0.661,P<0.01；r=0.485,P<0.01)。 结论： OSCC中VEGF-C和COX-2高表达,COX-2可能参与VEGF-C淋巴管生成通路，在肿瘤淋巴转移中发挥重要作用。

背景与目的： 探讨巯基乙酸(thioglycolic acid, TGA)对小鼠卵母细胞胞浆成熟和相关生化指标的影响。 材料与方法： 以不同浓度TGA(0.2、1.0、2.5 mmol/L)体外培养小鼠卵母细胞，并设M16培养液对照组，培养16 h后在体视显微镜下，观测卵母细胞生发泡破裂和第一极体排出情况，用免疫荧光染色方法对皮质颗粒(cortical granules, CGs)进行标记，采用western blot方法对p44/42MAPK进行检测。 结果： 各组生发泡破裂率均达到90％左右，各组间差异无统计学意义(P>0.05)。随着TGA剂量的增加，第一极体排出率下降，各剂量组和对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。各剂量组均可观察到CGs在细胞膜下的线状排列，但随着TGA剂量的增加，质膜下CGs的密度降低，胞浆中CGs的密度有增加的趋势。对照组卵母细胞中有非常明显的无皮质颗粒区(cortical granules free domain, CGFD)形成，0.2 mmol/L组也形成了CGFD，但1.0 mmol/L和2.5 mmol/L两个剂量组未观察到CGFD。1.0 mmol/L和2.5 mmol/L TGA可抑制p44/42MAPK的活化。 结论： TGA可影响小鼠卵母细胞细胞质成熟和MAPK的活性，具有一定的生殖毒性。

背景与目的： 探讨巯基乙酸(TGA)对孕酮诱导爪蟾卵母细胞体外成熟过程中丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)和成熟促进因子(MPF)蛋白激酶活性的影响。 材料与方法： 用0、5、25和125 μg/ml 浓度的TGA分别处理经孕酮诱导的体外培养爪蟾卵母细胞，另设不含孕酮的阴性对照组，于处理4 h和8 h收集卵母细胞进行Western Blotting检测，观察p-Erk1/Erk1蛋白、p-RSK蛋白、Cdc2、p-Cdc2和Cyclin B1蛋白的表达情况。 结果： TGA处理爪蟾卵母细胞4 h后，Erk1蛋白的磷酸化水平(即MAPK的活性水平)，较对照组明显增加(P<0.05)；MAPK的活性底物p-RSK蛋白的表达也增加(P<0.05)；同时伴随着p-Cdc2表达水平的下降和Cyclin B1蛋白表达的增强(P<0.05)。TGA处理8 h后Erk1蛋白磷酸化水平和p-RSK蛋白含量与对照组相比无明显差异(P>0.05)，但此时TGA组p-Cdc2水平明显增加(P<0.05)，Cyclin B1蛋白的表达降低(P<0.05)。 结论： 在孕酮诱导的爪蟾卵母细胞体外成熟早期，TGA可促进MPF和MAPK蛋白激酶及其底物p-RSK的活化；在成熟的晚期，TGA对MAPK活性无明显影响，但明显抑制MPF活性。TGA影响MPF活性的可能机制是降低Cyclin B1蛋白水平。

背景与目的： 探讨电离辐射是否诱发人淋巴细胞永生化细胞系中mtDNA中多个片段的缺失。 材料与方法： 用10 Gy 60Co γ射线照射指数生长期的人淋巴细胞永生化细胞系，照射后24 h、48 h提取纯线粒体DNA，用巢式PCR方法进行线粒体DNA 889 bp、3 895 bp和7 436 bp的缺失分析，并与未照射细胞进行比较；并将纯化的最后一轮PCR产物进行DNA测序和核苷酸同源性分析。 结果： 用于分析线粒体DNA 3 895 bp缺失的并引物对可特异性扩增出线粒体DNA 3 895 bp缺失，该扩增产物经纯化、测序证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的nt 548～4 443之间。用于扩增线粒体DNA 889 bp的引物对可扩增出目的DNA片段，同时也可扩增出未发生缺失的DNA片段，扩增产物经纯化、测序，证实线粒体缺失发生在线粒体DNA序列的nt 11 688～12 576之间。所有未照射细胞无线粒体DNA 889 bp和3 895 bp的缺失。而照射前后mtDNA 7 436 bp缺失并未增加。 结论： 电离辐射可诱发淋巴细胞线粒体DNA 889 bp和3 895 bp的缺失，而对7 436 bp缺失影响不大。

背景与目的： 观察醋酸铅对发育期大鼠海马区细胞凋亡及其相关基因XIAP和Smac mRNA表达的影响，以揭示铅的神经毒作用机制。 材料与方法： 48只健康雄性1月龄SD大鼠，被随机分为：对照组(给予双蒸水灌胃6周)，实验组分别按低、中、高剂量，依次给予2、20、200 mg/kg醋酸铅溶液灌胃6周。以石墨炉原子吸收法测血铅浓度；用TUNEL法检测大鼠脑组织细胞凋亡的发生情况；用RT-PCR检测海马细胞XIAP和Smac mRNA的表达。 结果： 大鼠血液中的铅浓度随染铅浓度的增加而升高(P<0.01)。各醋酸铅剂量组大鼠海马组织凋亡细胞数量明显增加，其凋亡指数显著高于对照组(P<0.01)，并且随染铅浓度的上升而增加；大鼠海马组织的XIAP基因表达有下降趋势，高铅剂量组显著低于对照组(P<0.01)。相关分析显示XIAP基因表达水平与血铅浓度呈负相关。各组大鼠海马组织的Smac基因表达水平无明显差别，和血铅浓度也无相关性(P均<0.05)。 结论： 铅可诱导发育期大鼠的海马细胞凋亡率上升，该现象可能是通过抑制细胞XIAP基因的表达来发挥作用的。

背景与目的： 研究不同浓度农药百菌清、氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞的遗传损伤。 材料与方法： 分别用不同浓度的农药百菌清(5×10－10～5×10－4 g/L的7种浓度)、氯氰菊酯(5×10－10～5×10－4 g/L的7种浓度)处理蚕豆根后，测定蚕豆根尖细胞的微核率、有丝分裂指数和染色体畸变率。 结果： 百菌清、氯氰菊酯均能诱发较高的微核率，百菌清在5×10－10～5×10－6 g/L浓度范围内和氯氰菊酯在5×10－10～5×10－8 g/L浓度范围内，均随百菌清、氯氰菊酯处理浓度的升高而致使蚕豆根尖细胞的微核率增加(P<0.05)，但高于一定浓度(在百菌清为5×10－6 g/L，在氯氰菊酯为5×10－8 g/L)后微核率反而呈下降趋势；不同浓度的百菌清和氯菊酯农药均可使蚕豆根尖细胞有丝分裂指数增大(P<0.05或P<0.01)；并能诱导蚕豆根尖细胞产生较高频率的染色体畸变，且为多种类型的染色体畸变。 结论： 农药百菌清、氯氰菊酯对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传损伤。

背景与目的： 探讨烹调油烟颗粒物(cooking oil fume particulate, COFP)对人胚肺二倍体成纤维细胞(human embryonic diploid lung fibroblasts, HELF)的氧化应激效应。 材料与方法： 用玻璃纤维滤膜采集烹调油烟颗粒物，通过MTT实验确定COFP暴露对HELF细胞的IC50 。将HELF细胞暴露于20、4、0.8 μg/ml的COFP，分别于12、24、48 h后进行活性氧(reactive oxygen species, ROS)分析、丙二醛(malondialdehyde, MDA)检测和彗星试验(comet assay)。 结果： COFP作用12、24、48 h后HELF细胞的IC50分别是101.7、82.7、85.1 μg/ml，细胞质内ROS平均荧光强度随COFP剂量增加而增高，在COFP 0.8、4 μg/ml暴露24、48 h后线粒体内的ROS较阴性对照组升高，其差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组MDA水平与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。实验组DNA断裂水平与阴性对照组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。各实验组引起的细胞ROS、MDA升高和DNA断裂在不同暴露时间之间差别均无统计学意义(P>0.05)。 结论： 在实验剂量水平和暴露时间内，COFP暴露可引起HELF细胞胞质和线粒体内ROS升高、DNA断裂，但并不能引起脂质过氧化损伤。

背景与目的： 砷在自然界主要以五价砷(AsV)的形式存在，是公认的致癌剂、致畸剂和致突变剂，但其遗传毒性作用机制还不十分清楚，为此，本文研究了砷酸钠对模式生物秀丽隐杆线虫的遗传毒性作用及其机制。 材料与方法： 分别以0.0、 2.5、5.0、10.0和20.0 mmol/L砷酸钠处理秀丽隐杆线虫，测定其对线虫平均后代数目、生殖细胞周期和细胞凋亡的影响。 结果： 在5.0～20.0 mmol/L剂量范围内，砷酸钠暴露可导致线虫后代数目降低(P<0.05)，在2.5～20.0 mmol/L浓度下，砷酸钠可诱导线虫生殖细胞周期停滞和细胞凋亡，并具有显著的时间-剂量效应(P<0.05)。自由基淬灭剂二甲基亚砜(DMSO，0.1％)可抑制砷酸钠诱导的生殖细胞周期停滞，抑制砷酸钠诱导的细胞凋亡。结论： 砷酸钠具有遗传毒性作用，可导致线虫生殖细胞凋亡和细胞周期的停滞。

背景与目的： 探索用染色体涂染(painting)技术回顾性估算早先辐射受照人员照射剂量的可行性。 材料与方法： 用不同剂量(0～5.00 Gy)的60Co γ射线照射正常人外周血，用1、2和4号染色体涂染探针分析染色体易位，建立辐射诱发的染色体易位率剂量-效应曲线。用同样的方法分析3例早先受60Co γ射线照射人员的染色体易位，参照剂量-效应曲线估算剂量，与照射后当时估算的生物剂量比较；并对1例无照射当时的生物剂量病例进行回顾性剂量估算。 结果： 用painting方法分析0～5.00 Gy 60Co γ射线诱发的全基因组易位率均随着吸收剂量的增加而增高，吸收剂量和全基因组易位率之间的剂量-效应曲线均为二次方程模式，曲线方程为= 0.043D2＋0.006D＋0.0036。3例早先受照人员的估算剂量与照射后生物剂量的资料基本一致，另1例早先受照人员的估算剂量与照后当时物理模拟剂量一致。 结论： 本研究建立的painting方法可用于早先受辐射照射人员的回顾性剂量估算。

背景与目的： 探讨抗精液抗体作为阴道内杀精子剂的可行性。 材料与方法： 制备抗金黄地鼠精液抗血清，用抗血清与金黄地鼠精液混合后，做体外精子活率分析、精子凝集实验；用流式细胞仪分析精子线粒体功能，取雌鼠卵细胞做体外受精及精卵融合试验；并做抗血清处理后精子的子宫内注射实验和交配后阴道内精子活率测定，以探讨抗精液抗体在体外和体内制动精子的作用。 结果： 抗精液抗体能够完全凝集和制动精子，流式细胞仪检测结果显示抗血清处理组精子线粒体荧光强度为180.28±82.24，明显低于对照组(309.74±148.37)，差异具有统计学意义(P<0.01)；体外受精实验中处理组的受精率为0.9％，显著低于对照组的37.50％(P<0.01)；子宫内精子注射实验中实验组受精卵率为1％,显著低于对照组的15％(P<0.01)；交配后阴道内精子活率测定显示，实验组中所有精子均不活动，而对照组精子活率为60％。 结论： 抗精液抗体在体外、阴道和子宫内都能够完全凝集和制动精子，可以阻止精卵融合。抗精液抗体可以作为阴道内杀精子剂。

背景与目的： 1990年上海“6.25”60Co源辐射事故中2例重度、3例中度骨髓型急性放射病患者被救治成功。为了阐明放射病的远后效应，对该5名受照者连续进行照后14年的染色体畸变随访观察，为辐射远后效应评价积累资料。 材料与方法： 常规染色体畸变分析、G-显带自动核型分析以及用全染色体涂染探针进行FISH分析，检测非稳定性畸变(Cu)和稳定性畸变(Cs)，并将历年检测结果进行比较。 结果： 照后3.5年染色体Cu畸变降至初始水平的20％左右，照后14年已基本丢失贻尽。残留的畸变以易位等Cs畸变为主。Cs与复杂畸变的出现频率均与受照剂量相关，照后6～14年基本保持不变。G-显带自动核型分析与FISH方法检出的总畸变率大体一致。各条染色体的断裂几率呈随机分布。染色体畸变的恢复速度及远后效应的严重程度不仅与受照剂量有关，而且与机体的健康状况密切相关。 结论： Cs畸变是评价辐射远后效应的理想指标。对事故受照者进行长期随访观察具有十分重要的意义。

背景与目的： 对城市回用水的致突变性进行分析。 材料与方法: 分别于丰水期(2005年8月)、枯水期(2006年3月)采集处理前、后的某城市回用水水样，利用固相萃取技术提取水中有机物。采用Ames试验、体外胞质阻滞法微核试验和质粒DNA断裂试验研究水样对遗传物质的损伤，并采用基因测序方法研究水样对p53基因外显子的致突变性。 结果: 对两次水样的出水和入水检测结果显示，除丰水期入水在活化条件下无致突变性外，其余水样在非活化和活化条件下TA98和TA100菌落回变数均为自然回变菌落数的2倍以上，且具有剂量-反应关系(P<0.05)。微核试验中相当于原水体积16.7、33.3和66.7 ml/ml 的3个剂量组中，微核数仅在相当于原水66.7 ml/ml浓度组有升高，但差异无统计学意义(P>0.05)。DNA断裂试验显示随着城市回用水(出水及入水)剂量的增加，对质粒的损伤作用也明显增加(P<0.05)，且在枯水期水样的实验中出现了线性DNA。基因测序法证实，城市回用水(出水及入水)有机提取物能诱导人胚肝细胞(L-02细胞)p53基因突变。 结论: 城市回用水具有一定的致突变作用，对环境与健康具有潜在的风险。

水是构成机体的重要成分之一，是一切生命过程必需的基本物质。在人类生活和生命活动中具有极其重要的作用。因此，饮用水的卫生安全与否对机体的健康十分重要。随着水污染现状的日益严重，使得不少人选择了饮用纯净水。按照传统卫生学的观点，认为一般水源水中会含有多种无机矿物盐，是供给机体所需元素的重要来源之一，同时还认为饮用具有一定硬度的水，有助于预防心血管系统疾病等。而这些则是纯净水所不具备的。因此，对于该饮用什么样的水才更有益，争论由来已久。本文旨在通过水污染以及饮用纯净水可能对人体健康带来的影响，权衡利弊，进行分析探讨。

背景与目的: 研究蕨菜黄酮提取物的急性毒性与潜在致突变性。材料与方法: 采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。 结果: 蕨菜黄酮提取物小鼠经口的LD50>20.0 g/kg，小鼠骨髓细胞微核试验以及精子畸形试验结果均为阴性(P>0.05)。 结论: 本实验条件下，蕨菜黄酮提取物的经口LD50>20.0 g/kg，属无毒级，未见有致突变作用。

背景与目的： 探讨膀胱癌患者外周血淋巴细胞染色体数目畸变与临床分期、病理分级及预后的关系。 材料与方法： 对30例膀胱癌患者行外周血淋巴细胞染色体数目畸变分析。 结果： 患者组中亚二倍体、超二倍体、多倍体的出现率明显增高，总畸变率明显高于正常对照组(P<0.05)，且随着临床分期及病理分级的增加，染色体的二倍体率下降。 结论： 随着肿瘤恶性程度的增加，染色体变异范围扩大，多倍体的出现可能预示着肿瘤的恶性倾向和患者的预后不佳。

DNA甲基化是人类基因组发生的最为常见的一种表观遗传学事件，在乳腺癌发生相关机制中具有重要意义。本文主要对乳腺癌肿瘤细胞内DNA甲基化异常、DNA甲基化及其与乳腺癌诊治和预后判断的研究进展作一综述，并对去甲基化治疗的前景进行展望。

Bcl_2蛋白家族成员在哺乳动物卵泡和早期胚胎生长发育过程中发挥着重要的作用,该家族各成员之间，以及与其他调控蛋白之间相互作用、相互影响形成一个精密的调节网络。了解Bcl_2蛋白家族成员对卵泡和早期胚胎的调节作用可为女性生殖疾病提供基础研究方向,也可为临床诊断治疗确定分子靶点的研究提供参考依据。为此，本文对Bcl_2蛋白家族3个亚家族中10种主要蛋白在调节卵泡和早期胚胎生长发育中的作用作一综述。