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当期目录

2006年 第18卷 第4期 刊出日期:2006-07-30
论著
溴氰菊酯对大鼠脑组织线粒体膜电位和膜流动性的影响
陈 丹, 石 年, 李煌元, 刘琳琳
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  257-260.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.001
摘要 ( 3149 )   PDF (669KB) ( 2730 )  
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背景与目的: 研究溴氰菊酯(Deltamethrin,DM)对大鼠脑组织线粒体膜电位及膜流动性的影响。材料与方法: 成年雄性Wistar大鼠一次性腹腔注射12.5 mg/kg体重DM(溶剂为色拉油),5 h、24 h、48 h、72 h后处死,提取皮层和海马的线粒体,分别测定线粒体膜电位、膜流动性、Na+-K+、Ca2+-Mg2+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶活力。同时设立对照组,只注射色拉油0.5 ml/100 g,5 h后处死大鼠。 结果: 大鼠经DM处理后,5 h、24 h、48 h、72 h组的线粒体膜电位下降,膜流动性降低,Na+-K+、Ca2+-Mg2+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶活力受到抑制,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),并且与染毒后时间成直线相关关系。 结论: DM能明显损害大鼠脑组织线粒体功能,继而引起线粒体氧化磷酸化障碍。
溴氰菊酯对大鼠脑白介素-1β表达的影响
钟玉芳;李煌元;梁骏华;陈 丹;刘琳琳;戴中华;孙 敏;石 年
. 2006, 18(4):  261-264.  doi:
摘要 ( 2932 )   PDF (654KB) ( 2694 )  
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背景与目的: 观察给予溴氰菊酯(deltamethrin,DM)后大鼠大脑皮层、海马及下丘脑IL-1β的变化,初步探讨DM对神经免疫功能的影响。 材料与方法: 雄性SD大鼠共65只,其中15只用于RT-PCR,25只用于免疫组化,另25只用于ATPase活力测定,均随机分为1个对照组和4个DM不同作用时间的实验组。实验组中大鼠一次性腹腔注射溴氰菊酯12.5 mg/kg,给药后1、6、24和48 h分别检测上述3个脑区中 IL-1β mRNA表达和蛋白含量的变化,同时以Na+-K+-ATPase为神经毒性指标,测定上述各时间点3个脑区Na+-K+-ATPase活力,探讨DM不同作用时间与IL-1β之间的关系。 结果: 皮层IL-1β含量在给药后1~6 h升高,而IL-1β mRNA表达的增加在24 h~48 h与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),但未观察到ATPase活力的变化;给药后1 h海马IL-1β含量升高,随之在6 h时 ATPase活力降低,在24 h 时IL-1β mRNA出现短暂升高和ATPase活力的恢复,48 h ATPase活力再度降低;下丘脑IL-1β mRNA的表达在给药后1 h开始升高,6 h时达峰值,IL-1β蛋白含量24 h后才升高,ATPase活力仅在1 h时一过性降低。 结论: 在 DM对大鼠中枢神经系统不同脑区的毒作用过程中IL-1β可能发挥不同的作用。
大剂量维生素E和C抗氧化活性及对DNA损伤影响的研究
汪求真, 马爱国, 孙永叶, 薛美兰, 梁 惠
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  265-268.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.003
摘要 ( 4618 )   PDF (645KB) ( 2872 )  
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背景与目的: 观察大剂量维生素E(Vitamin E,VE)和C(Vitamin C,VC)的抗氧化活性及对大鼠DNA氧化损伤、烷化损伤的影响。 材料与方法: 将72只Wistar大鼠(雌雄各半)随机分为6组,每组12只,即对照组(基础饲料,VE、VC摄入量分别为5、0 mg/kg•d),VC组(VE 5 mg/kg•d、VC 1 000 mg/kg•d),VE1组(VE 33 mg/kg•d、VC 0 mg/kg•d),VE2组(VE 500 mg/kg•d、VC 0 mg/kg•d),VE1+VC组(VE 33 mg/kg•d、VC 1 000 mg/kg•d)和VE2+VC组(VE 500 mg/kg•d、VC 1 000 mg/kg•d),实验期为8周。实验结束前收集动物24 h尿液,实验结束后处死动物,留取血液,分离血浆并收集淋巴细胞,测定超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,分析DNA损伤。 结果: VE1 组的抗氧化活性显著提高:血浆SOD、GSH-Px活力明显高于对照组(P<0.05)、MDA含量低于对照组;而VE1+VC组SOD、GSH-Px则较VE1组显著下降(P<0.05)。VE1 组10 μmol/L H2O2诱导的淋巴细胞DNA氧化损伤为150.42 AU,显著低于其它组(P<0.05);该组DNA烷化损伤产物尿O6-甲基鸟嘌呤(O6-methyl guanine,O6-meG)含量为0.89 mg/g肌酐,比对照组、VE2 组分别下降了50.28%、50.00% (P<0.05)。 结论: 较大剂量VE能提高大鼠抗氧化活性,降低DNA氧化损伤及烷化损伤,但联合补充大剂量VC时可能对其影响产生拮抗作用;过大剂量VE和VC补充时均未观察到有利作用,并且可能降低机体的遗传稳定性。
北豆根提取成分PE2诱导胃癌细胞凋亡的实验研究
单保恩1;梁文杰1;刘东青2;任风芝3
. 2006, 18(4):  269-272.  doi:
摘要 ( 3355 )   PDF (553KB) ( 2665 )  
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背景与目的: 探讨北豆根有效成分诱导肿瘤细胞凋亡的作用及其作用机制。 材料与方法: 北豆根干品醇提液,经三步法将醇提液纯化,得到三种纯化提取物(Purified extract,PE)PE1、2、3。应用流式细胞技术分析细胞周期DNA变化,并经荧光染色和荧光显微镜观察凋亡细胞形态学变化。并用电子显微镜观察了凋亡细胞的超微结构变化。用凝胶电泳实验检测了凋亡细胞DNA变化。结果: PE2可诱导BGC823细胞凋亡,呈明显的时效和量效关系;在低浓度PE2作用下,多数细胞被阻滞在G0/G1期,高浓度PE2作用后,多数细胞被阻滞在S期。肿瘤细胞经PE2作用后发生细胞凋亡的形态学变化:体积缩小,胞质浓缩,出现核固缩、核碎裂等;在电子显微镜下可见细胞胞体缩小,核染色质高度浓缩,边集于核膜,有的呈半月形,有的出现核碎裂,偶见凋亡小体。细胞DNA经凝胶电泳后,出现典型的梯状电泳模式。PE2处理的癌细胞,bcl-2基因表达降低,而bax基因表达升高。 结论: PE2诱导肿瘤细胞凋亡,通过调节bcl-2及bax基因的表达发挥作用是PE2抗肿瘤作用的机制之一。该结果可促进北豆根的二次开发和临床应用。
舒林酸对胃癌细胞生长抑制作用的体外观察
于东红1;周 蕾1;王 萍1;王启之2;承泽农1
. 2006, 18(4):  273-276.  doi:
摘要 ( 2368 )   PDF (691KB) ( 2937 )  
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背景与目的:体外研究舒林酸对人胃癌BGC-823细胞的生长抑制作用,探讨其作用机制。 材料与方法:将舒林酸作用于人胃癌BGC-823细胞,并设置不同的作用浓度和作用时间。以体外药物敏感实验(单核细胞直接细胞毒测定Mono-nuclear cell direc cytotoxicity assay, MTT)检测舒林酸在不同浓度及不同作用时间下对人胃癌BGC-823细胞的增殖抑制效应;流式细胞仪检测胃癌细胞周期分布;透射电镜观察药物作用后细胞凋亡的形态学改变;免疫组化检测细胞增殖(ki-67)、凋亡抑制基因(bcl-2)及还氧合酶(COX-2)蛋白的表达。 结果: 舒林酸对人胃癌BGC-823细胞有生长抑制作用,使G0/G1期比例增高,S期比例降低;透射电镜观察到细胞凋亡的形态特征及凋亡小体,而ki-67、bcl-2及COX-2蛋白表达阳性率显著降低;上述作用均呈时间和剂量依赖性。 结论: 舒林酸在体外具有良好的抑制胃癌BGC-823细胞生长的作用,其机制涉及影响细胞周期分布、诱导细胞凋亡及抑制COX-2、ki-67及bcl-2蛋白的表达。
脂质体介导的精原细胞基因转移
杨兴坤, 黄天华, 谢庆东, 熊小芳, 吴丛梅
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  277-280.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.006
摘要 ( 2623 )   PDF (694KB) ( 2569 )  
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背景与目的: 研究脂质体介导pDsRed2_N1报告基因转染精原细胞的有效性。 材料与方法: 在体外、体内用脂质体(DOSPER)为载体,介导红色荧光蛋白(DsRed2)基因转染供体小鼠精原细胞,转染的精原细胞经分离、纯化后移植到经白消安处理耗尽生殖细胞的受体小鼠生精小管内。 结果: 体外转染精原细胞,DsRed2表达效率为20%,体内转染表达效率为8%,体外转染基因表达效率高于体内转染(P<0.01)。移植后6 周,受体睾丸冰冻切片上可见表达红色荧光蛋白的精原细胞。 结论: 脂质体可介导外源基因转染小鼠精原细胞,结合被转染精原细胞移植有可能为研究精子发生机理和生产转基因动物提供一条简便的途径。
不同分化期乳腺癌细胞PKCs的表达及其对TNFα的敏感性
苏湘鄂, 聂晓云
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  281-283.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.007
摘要 ( 2928 )   PDF (511KB) ( 2884 )  
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背景与目的: 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一,从分子水平上探讨乳腺癌的发生发展规律是当前的研究热点之一。本文研究了不同分化期乳腺癌细胞中5种蛋白激酶C (PKC) 亚型的表达及细胞对TNFα的敏感性。 材料与方法: 采用蛋白免疫学方法、四氮唑蓝(MTT)比色分析法检测了12种不同期乳腺癌细胞的PKCα、ε、η、δ、μ的表达和细胞对TNFα的敏感性。 结果: 表明PKCε在III、IV期细胞中表达较I、II期高,PKCα、η、δ、μ与癌细胞分期无相关性;IV期癌细胞对TNFα的IC50最高,最不敏感。 结论: PKCε在乳腺癌晚期细胞中表达较高,IV期癌细胞对TNFα最不敏感,PKCε有可能作为评价临床乳腺癌分化程度的指标之一。
Fhit基因异常表达在原发性喉癌中的意义
陈晓云, 孔维佳, 谭映霞, 李  贺, 方渭清
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  284-289.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.008
摘要 ( 3169 )   PDF (759KB) ( 2789 )  
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背景与目的: 研究原发性喉癌组织中的Fhit基因的失活情况,并在RNA水平揭示Fhit基因失活与喉癌生物学行为之间的联系,及环境因素对Fhit基因影响。 材料与方法: 采用RT_PCR技术检测29例喉癌组织Fhit表达情况,并对异常表达进行测序。比较喉癌组织和非癌组织,及不同临床病理分级间的Fhit异常表达,同时观察环境因素(包括吸烟、饮酒)对Fhit表达的影响。 结果: 29例喉癌组织中22例Fhit异常表达,其中4例Fhit基因未表达,18例转录本异常。喉癌组织和非癌组织中Fhit异常表达率差异有统计学意义(P<0.01),各临床病理分级之间的Fhit异常表达情况差异无统计学意义(P>0.05),吸烟组和非吸烟组Fhit异常差异有统计学意义(P<0.05)。 结论: Fhit基因异常表达在喉癌中频繁发生。Fhit基因改变可能作用于喉癌的发生过程,并不随肿瘤发展而进一步增强。过度吸烟可能通过改变Fhit基因的结构从而诱导喉肿瘤的形成。
葡多酚对肝癌细胞增殖活性与Ca2+浓度的影响
张社华, 李 杰, 刘 辉, 钟进义
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  289-291.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.009
摘要 ( 3322 )   PDF (475KB) ( 2794 )  
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背景与目的: 研究葡多酚(Grape procyanidins,GPC)对肝癌细胞增殖活性与细胞内Ca2+浓度的影响。 材料与方法: 将人肝癌细胞与10、50和100 mg/L 3组不同浓度的GPC共同培养,用MTT(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定肝癌细胞的增殖活性,用Fura-2荧光法测定细胞内Ca2+浓度。 结果: 肝癌对照组细胞增殖活性和胞内Ca2+浓度分别为(0.445±0.024)nmol/L和(130.53±17.48)nmol/L,3个GPC剂量组的细胞增殖活性随GPC剂量升高显著性降低,而Ca2+浓度则显著性升高(t>2.78,P<0.05),其中50和100 mg/L组均达Ca2+超载状态。 结论: GPC可降低人肝癌细胞的增殖活性,引发胞内Ca2+浓度异常升高。
三丁基锡暴露可使大鼠脑乙酰胆碱酯酶活性升高
朱 欣, 连灵君, 王 燕, 刘慧刚, 徐立红, 
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  292-293.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.010
摘要 ( 3586 )   PDF (406KB) ( 2564 )  
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背景与目的: 检测三丁基锡 (Tributyltin,TBT)对大鼠脑乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响,探讨AChE与TBT毒性作用的关系。 材料与方法: SD大鼠共48只随机分为4组,每组12只,分别为对照组(0 mg/kg TBT)和3个实验组(0.1、1、10 mg/kg TBT),对大鼠进行灌胃染毒,在第4、8、12 d时分别于各组中取4只大鼠的脑组织,测定AChE水平。 结果: TBT能够引起大鼠脑AChE活性升高,随染毒剂量的升高和暴露时间的延长AChE活性升高趋势增强。 结论: TBT诱导大鼠脑AChE活性升高可能与TBT的神经毒性相关。
LPS对金属蛋白酶的诱导表达及中药热毒清的保护机制
张玉心, 马 涛, 韩 玲, 丁廷波, 杨渝珍
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  294-297.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.011
摘要 ( 3387 )   PDF (672KB) ( 2671 )  
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背景与目的: 以肿瘤坏死因子(Tumour necrosis factor-α,TNF-α)前体向分泌型TNF-α转化过程为目标,探讨HL-60细胞中金属蛋白酶(Metalloproteinases, MPs)家族的基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases, MMPs)和解整合素金属蛋白酶(A disintegrin and metalloproteases, ADAM)两亚类成分参与炎症因子分泌的机理以及中药热毒清(Reduqing, RDQ)抗炎保护功效的分子机制。 材料与 方法: 采用细胞毒性-MTT检测法、原位杂交、PAG-底物(明胶)电泳等方法分别检测HL-60、U937和小鼠腹腔巨噬细胞在大肠杆菌内毒素(LPS)及RDQ的作用下,MMPs、ADAM17、TNF-α基因转录水平和酶活性的变化。 结果: ①LPS刺激后,不同类型细胞的MMPs的表达量及电泳酶谱随刺激时间的延长变弱,而HL-60细胞培养上清的酶谱变化正好相反;②在HL-60细胞中与MMPs相比,ADAM17在前体TNF-α (pro-TNF-α)向分泌型TNF-α (s-TNF-α)转换中起着重要作用;③RDQ在细胞杀伤效应上、在ADAM17 mRNA表达水平上均能明显抑制LPS所诱导的s-TNF-α表达和分泌的增高作用(P<0.01)。 结论: ①在LPS刺激的TNF-α分泌中,MPs家族的ADAM17起主要作用,而针对解整合素结构域(Disintegrin)的探针对排除MMPs的干扰,真实反映ADAM17 mRNA表达水平更具特异性;②纯中药注射液RDQ的抗炎、解毒作用的靶标之一是拮抗LPS诱导的TACE mRNA活性增加。ADAM17成为炎症机制和治疗研究的新靶标。   
海生多糖肽对辐射诱发小鼠肝细胞POD和Caspase-3异常表达的影响
朱咏梅, 钟进义, 张丽华
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  298-301.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.012
摘要 ( 2250 )   PDF (715KB) ( 2621 )  
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背景与目的: 探讨海生多糖肽(Haishen polysaccharide peptide ,HPP)制剂对辐射引发小鼠肝细胞凋亡和凋亡基因异常表达的影响。 材料与方法: 将饲以150 mg/kg和100 mg/kg HPP制剂的小鼠用60Co γ射线全身亚急性照射,体内灌注固定肝组织,采用原位末端标记和原位杂交技术检测肝细胞辣根过氧化氢酶(Peroxidase,POD)和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的阳性表达水平。 结果: 辐射损伤组POD和Caspase-3阳性表达率分别为(40.0±3.5)%和(26.0±1.2)%,高剂量海生多糖肽组分别为(23.9±3.8%)和 (6.0±1.5)%,差异有统计学意义(P<0.01) 结论: 海生多糖肽可抑制辐射引发的小鼠肝细胞POD和Caspase-3异常表达,抑制肝细胞损伤和凋亡。
反式二羟环氧苯并(a)芘相关新基因brg的全长克隆
安社娟, 陈家, 陈华洁, 常 薇, 刘莉莉, 赵艳丰, 陈学敏
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  302-305.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.013
摘要 ( 3144 )   PDF (935KB) ( 2819 )  
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背景与目的: 在前期研究中发现,16HBE-C细胞表达变化的基因中有未知基因参与,因其与BPDE有关,所以命名为brg(anti-BPDE related gene)基因。本研究应用cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE)扩增此未知基因的全长,以进行下一步的基因功能研究。 材料与方法: 应用cDNA末端快速扩增法(RACE技术),对3'和5'端分别设计了梯度PCR,巢式PCR等优化程序,以获得特异的产物,然后对特异产物直接测序,将测序结果进行生物信息学分析,基因拼接等获得新基因brg全长。 结果: 3'和5'端均成功获得特异性产物,3'RACE测序为394 bp,有明显的PolyA加尾信号,有编码区的终止密码子;5'RACE测序为1 017 bp,有起始密码子ATG,其中197 bp为3'和5'全长共有序列。将3'和5'序列拼接,结果全长1 214 bp,生物信息学分析brg基因阅读框1 032 bp,编码344个氨基酸。 结论: 所得结果与设计一致,说明所采用的技术路线是简便可行的,brg基因可能在反式二羟环氧苯并(a)芘的致癌机制中起重要作用。
核糖体蛋白S24基因在胃癌及其癌前病变中差异表达的研究
郑 洁, 周风华, 张维铭, 刘文天
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  306-309.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.014
摘要 ( 2735 )   PDF (655KB) ( 2652 )  
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背景与目的 将胃癌组织、正常胃黏膜及胃癌前病变的基因表达进行比较,找出与人胃癌密切相关的基因片段,为进一步探讨胃癌的发生机制、胃癌的早期诊断和治疗方案提供重要的理论根据。 材料与方法: 应用荧光mRNA差异显示技术(Fluorescent mRNA differential display,FDD)分析3例胃癌、3例正常胃粘膜、3例胃癌前病变组织,分析基因差异表达情况。分离差异表达基因片段,进行PCR扩增。将cDNA片段测序,测序结果提交Genbank,经BLAST软件检索与同源性分析。选取其中差异表达的核糖体蛋白S24(Ribosomal protein S24,RPS24)基因,应用Northern杂交进行验证,并进一步对RPS24基因进行基因表达系列分析和组织表达谱分析。 结果: mRNA差异显示发现RPS24基因在胃癌组织中的表达明显高于癌前病变和正常胃黏膜组织,并且Northern印迹验证阳性。基因表达系列分析和组织表达谱分析发现RPS24基因在多种肿瘤组织中表达增高以及分布广泛。 结论: 与非癌组织相比,RPS24基因在胃癌中表达明显增高,RPS24的高表达可能与胃癌的发生、恶性进展有关。
酵母单杂交筛选人食管癌细胞系SHEEC中NF-kappa B元件结合蛋白
牛永东, 许丽艳, 韩 溟, 方王楷, 沈忠英, 李恩民
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  310-313.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.015
摘要 ( 3139 )   PDF (660KB) ( 2959 )  
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背景与目的: 从食管癌细胞cDNA文库中筛选能够特异性结合NF-kappa B核心元件的蛋白质分子,探讨NGAL基因的表达调控机制,探寻NGAL基因在食管上皮细胞癌变中过表达的原因。 材料与方法: 应用酵母单杂交系统,以三重NF-kappa B元件寡聚核苷酸串为诱饵,对人食管癌细胞系SHEEC cDNA酵母杂交文库进行筛选,应用DNA测序及生物信息学技术对筛选克隆进行分析。 结果: 共获得30个阳性克隆,包括4种编码蛋白,2个hypothetical protein,2种线粒体基因,3类非编码RNA等。 结论: 应用酵母单杂交手段筛选出食管癌细胞NF-kappa B核心元件结合蛋白,但只是一种初步的实验,还需进一步研究证实。
结晶型硫化镍诱发细胞恶变过程中端锚聚合酶mRNA的表达
王 敏, 吕嘉春
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  314-315.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.016
摘要 ( 2553 )   PDF (408KB) ( 2858 )  
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背景与目的: 探讨结晶型硫化镍(NiS)诱发人支气管上皮细胞恶变过程中端锚聚合酶(tankyrase)mRNA的变化。 材料与 方法: 用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测细胞tankyrase mRNA的表达。 结果: Tankyrase在细胞恶变过程中不同阶段细胞的表达均高于正常细胞。 结论: 结晶型NiS诱发人支气管上皮细胞恶性转化涉及了tankyrase活性改变,tankyrase活性改变可能是结晶型NiS诱发肺癌的早期分子事件。
超短波物理治疗辅助体外受精-胚胎移植术的研究
黄 炜, 张学红, 薛石龙, 任育宏, 常桂霞, 赵金珠
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  316-319.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.017
摘要 ( 3461 )   PDF (667KB) ( 2742 )  
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背景与目的: 通过检测超短波物理治疗辅助体外受精-胚胎移植术(In vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)中患者卵泡液与腹腔液中细胞因子的水平,探讨其在IVF技术中应用的可行性。 材料与方法: 选择单纯盆腔粘连(以下简称盆腔粘连)、子宫内膜异位症及盆腔结核致不孕行IVF-ET治疗的患者207人,其中行超短波理疗组109人,未行超短波理疗组(对照组)98人。检测两组患者腹腔液及卵泡液中TNFα、IL-1β含量;对比两组间血清E2,移植日子宫内膜厚度。 结果: (1)在基础卵泡数、超排卵药物(GnRH-a和Gn)用量无显著差异(P>0.05)的情况下,理疗组hCG注射日血清E2高于对照组 (P<0.05);移植日理疗组子宫内膜厚度大于对照组 (P<0.05);(2)两组卵泡液TNFα水平与血清E2呈负相关(R=-0.27, P=0.041);IL-1β与血清E2无相关性;(3)腹腔液中TNFα、IL-1β水平理疗组低于对照组(P<0.05);(4) 理疗组卵泡液TNFα、IL-1β水平均高于腹腔液的水平(P<0.05)。 结论: 在IVF技术中通过超短波物理治疗调节细胞因子的水平可以促进血清E2水平的提高,改善子宫内膜种植环境。
肿瘤防治
Egr-1和PTEN蛋白的表达在食管上皮增生和癌变过程中的意义
吴名耀/吴贤英/李乔山/郑瑞明
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  320-322.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.018
摘要 ( 2718 )   PDF (554KB) ( 2680 )  
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背景与目的: 研究食管粘膜上皮癌变过程早期生长反应基因(Early growth response gene-1, Egr-1 gene)和与张力蛋白及辅助蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因 (phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)蛋白的表达,并探讨其与食管癌发生的关系。 材料与方法: 应用免疫组化EnVision二步法,对86例食管癌切除新鲜标本的上切缘正常粘膜、癌旁粘膜上皮和原位癌进行Egr-1和PTEN蛋白表达的检测。 结果: Egr-1和PTEN在正常、增生和恶变的食管粘膜上皮细胞均有表达,两者在食管癌变过程显示不同的分布模式,即Egr-1蛋白表达逐渐升高,而PTEN蛋白表达则逐渐下降。结论: Egr-1和PTEN蛋白表达的改变与食管粘膜上皮的恶性转化密切相关,Egr-1表达上调和PTEN表达缺失可能是一个有用的生物学标志和食管癌病人早期诊断的指标。
三氧化二砷诱导K562细胞凋亡与其抑制Evi-1表达有关
章圣辉, 韩义香, 尹丽慧, 熊术道, 吴建波
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  323-326.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.019
摘要 ( 3090 )   PDF (668KB) ( 2843 )  
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背景与目的: 探讨三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡的分子机制。 材料与方法: 分别以1、2、4、8 μmol/L的As2O3诱导K562细胞凋亡,每隔24 h采用光镜和电镜观察细胞形态变化,MTT观察细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Evi-1mRNA表达率,ELISA检测细胞内JNK蛋白。 结果: As2O3对K562细胞增殖具有明显的抑制作用,且呈剂量-时间关系;1、2、4、8 μmol/L的As2O3可使K562细胞发生凋亡,在本实验时间段内随着作用时间的延长细胞凋亡逐渐升高,诱导细胞凋亡的最佳浓度为4 μmol/L;在此过程中K562细胞的Evi-1基因表达下调,JNK蛋白表达增多,两者跟As2O3浓度存在剂量-时间关系。 结论: As2O3通过抑制K562细胞Evi-1表达,从而激活JNK信号传导途径,促进细胞凋亡,这可能是As2O3促进K562细胞凋亡的机制之一。
检测研究
番茄红素抗突变作用的实验研究
李 欣, 张 静, 杨 颖, 黄俊明, 熊习昆
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  327-330.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.020
摘要 ( 2757 )   PDF (623KB) ( 2828 )  
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背景与目的: 研究番茄红素对突变剂诱导的遗传损伤的抑制作用。 材料与方法: 采用修改的小鼠骨髓细胞微核试验和Ames试验:按《食品安全性毒理学评价程序和方法》试验,计数微核数、回复突变菌落数,计算微核率,相对菌落数和抑制率。 结果: 小鼠骨髓细胞微核试验中预先给予番茄红素的试验组与环磷酰胺阳性组比较微核率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),番茄红素对环磷酰胺诱发小鼠胸骨骨髓微核的抑制率达到59%以上。番茄红素预处理突变剂的Ames试验中TA98、TA100均有相对回变菌落数的减少,与致突变物对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且呈明显的剂量-反应关系;番茄红素与突变剂同时加入的Ames试验中只有TA98在140 μg/皿剂量组有抑制作用 结论: 番茄红素能有效抑制突变剂诱导的遗传损伤,具有一定的拮抗突变的作用。
综述
WI-L2家族人类淋巴母细胞TK基因突变研究
张 勇(综述), 张立实(审校)
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  331-333.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.021
摘要 ( 1908 )   PDF (508KB) ( 2852 )  
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WI-L2家族主要包括有TK6、WTK1、TK6-E6三种细胞株,其TK(Thymidine kinase,TK)基因均为杂合型(TK+/-),但P53状态各不相同。三种细胞的TK基因突变实验广泛用于P53功能研究。考虑到三种细胞培养简单而且是人类来源,目前该试验也逐步应用于多种物质遗传毒性检测。三种细胞的TK试验的差异丰富了对毒作用表现形式的认识,也为探讨遗传毒作用机制提供了崭新的视角,是遗传毒性研究中很好的生物材料。因此对三种细胞的TK实验差别及其相关研究做了简要综述。
组蛋白H2AX与DNA损伤的分子感应
王会平(综述), 周平坤(审校)
癌变·畸变·突变. 2006, 18(4):  334-336.  doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2006.04.022
摘要 ( 4736 )   PDF (565KB) ( 2896 )  
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DNA双链断裂是电离辐射对DNA的重要损伤类型,与细胞死亡、基因突变甚至细胞恶性转化有密切联系。DNA发生双链断裂后最早反应之一是位于断裂点附近的组蛋白H2AX的C末端丝氨酸残基发生磷酸化,形成γ-H2AX。磷酸化的γ-H2AX快速转导DNA损伤信号,导致下游分子磷酸化的激活,引发一系列的生物级联反应和和细胞学反应。γ-H2AX是迄今所研究的最重要的DNA损伤感应分子。